Ugrás a tartalomra
Merck

A022

Sigma-Aldrich

1,3-Dipropyl-8-(p-sulfophenyl)xanthine

powder

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C17H20N4O5S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
392.43
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

form

powder

Minőségi szint

szín

white

oldhatóság

DMSO: 5 mg/mL, clear

SMILES string

CCCN1C(=O)N(CCC)c2nc([nH]c2C1=O)-c3ccc(cc3)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C17H20N4O5S/c1-3-9-20-15-13(16(22)21(10-4-2)17(20)23)18-14(19-15)11-5-7-12(8-6-11)27(24,25)26/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,18,19)(H,24,25,26)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IWALGNIFYOBRKC-UHFFFAOYSA-N

Biokémiai/fiziológiai hatások

Water soluble adenosine receptor antagonist with slight selectivity for A1 receptors.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J W Daly et al.
Journal of medicinal chemistry, 28(4), 487-492 (1985-04-01)
A series of 8-(substituted phenyl) derivatives of theophylline and other 1,3-dialkylxanthines were evaluated for potency and selectivity as antagonists at A1- and A2-adenosine receptors in brain tissue. Theophylline has a similar potency (Ki = 14 microM) at both A1 and
R K Dubey et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 36(3), 337-342 (2000-09-16)
The extracellular "cAMP-adenosine pathway" refers to the local production of adenosine mediated by cAMP egress into the extracellular space, conversion of cAMP to AMP by ectophosphodiesterase, and the metabolism of AMP to adenosine by ecto-5'-nucleotidase. The goal of this study
S P Tofovic et al.
Shock (Augusta, Ga.), 16(3), 196-202 (2001-09-04)
The purpose of this study was to investigate in vivo the effects of modulating the adenosine system on endotoxin-induced release of cytokines and changes in heart performance and neurohumoral status in early, profound endotoxemia in rats. Time/pressure variables of heart
Chia-Hui Lin et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 42(3), 380-385 (2003-08-13)
Carbon monoxide has been identified as an endogenous biological messenger in the brain. Heme oxygenase catalyzes the metabolism of heme to carbon monoxide and biliverdin. Previously, we have shown the involvement of carbon monoxide in central cardiovascular regulation, baroreflex modulation
Serafim Guimarães et al.
Pharmacology & toxicology, 92(4), 160-162 (2003-05-20)
Chronic treatment of rats with 90 microg/kg/day DPSPX (1,3-dipropyl-8-sulphophenylxanthine) during seven days leads to a hypertensive state which is characterized by marked morphological changes of the blood vessel walls as well as by important functional alterations. While the angiotensin-converting enzyme

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással