Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

96599

Sigma-Aldrich

DL-4-Hydroxy-2-ketoglutaric acid lithium salt

≥90.0% (TLC)

Szinonimák:

4-Hydroxy-2-oxoglutaric acid lithium salt, DL-KHG Li

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H6O6 · xLi+
CAS-szám:
1187-99-1
Molekulatömeg:
162.10 (free acid basis)
Beilstein:
1780096
MDL-szám:
MFCD18382351
UNSPSC kód:
12352106
NACRES:
NA.28
Az árazás és az elérhetőség jelenleg nem elérhető

Minőségi szint

100

Teszt

≥90.0% (TLC)

Forma

solid

szennyeződések

≤15.0% water
3.9-8.4% lithium (anhydrous basis)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC(CC(=O)C(=O)O)C(=O)O

InChI

1S/C5H6O6/c6-2(4(8)9)1-3(7)5(10)11/h2,6H,1H2,(H,8,9)(H,10,11)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WXSKVKPSMAHCSG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

DL-4-Hydroxy-2-ketoglutaric acid (DL-KHG) is an enzyme substrate for GOT (glutamic oxalacetic aminotransferase)[1] and 2-Keto-4-hydroxyglutarate aldolase, which catalyzes the reversible cleavage of 2-keto-4-hydroxyglutarate yielding pyruvate plus glyoxylate[2]; DL-KHG has been used in mass spectrometry for the rapid analysis of negatively charged water-soluble cellular metabolites.[3]

Kiszerelés

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCBD5926V
BCBD5926

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Enzymic synthesis of 4-methyl- and 4-ethyl-L-glutamic acids .
Echalier, F., et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58, 2747-2750 (1993)
H C Winter et al.
Biochimica et biophysica acta, 749(1), 52-61 (1983-11-28)
Exposure of Escherichia coli 2-oxo-4-hydroxyglutarate aldolase (4-hydroxy-2-oxoglutarate glyoxylate-lyase, EC 4.1.3.16) (molecular weight = 63 000) to phosphoric acid at pH 1.6 for 10 min at 4 degrees C causes 95% or greater inactivation. No significant effect on the rate or
Metabolic profiling by ion mobility mass spectrometry (IMMS).
Dwivedi, P., et al.
Metabolomics, 4, 63-80 (2008)
S C Gupta et al.
The Journal of biological chemistry, 259(16), 10012-10019 (1984-08-25)
The alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex of either pig heart or Escherichia coli catalyzes a NAD- and CoASH-dependent oxidation of 2-keto-4-hydroxyglutarate which is stereoselective toward the L-isomer of this hydroxyketo acid. L-Malyl-CoA is the product of the reaction; the evidence includes observing
T S Taha et al.
Biochemical and biophysical research communications, 200(1), 459-466 (1994-04-15)
2-keto-3-deoxy-6-phosphogluconate aldolase (E.C. 4.1.2.14) has been purified in two chromatographic steps to 99% purity in 73% overall yield from Azotobacter vinelandii. The pure enzyme is a 70 kD trimeric Class I aldolase, inhibitable by bromopyruvate or pyruvate plus sodium borohydride
View All Related Papers

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással