Ugrás a tartalomra
Merck

93750

Sigma-Aldrich

(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate

≥97.0% (TLC)

Szinonimák:

(+)-Tubocurarine chloride hydrochloride pentahydrate, D-Tubocurarine dichloride pentahydrate, Tubarine pentahydrate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C37H42Cl2N2O6 · 5H2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
771.72
Beilstein:
3896374
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Forma:
powder
Teszt:
≥97.0% (TLC)

biológiai forrás

plant

Minőségi szint

Teszt

≥97.0% (TLC)

Forma

powder

optikai aktivitás

[α]20/D +195±5°, c = 0.5% in H2O

szennyeződések

~12% water

mp

275-280 °C (dec.) (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[Cl-].Cl[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].COc1cc2CCN(C)[C@H]3Cc4ccc(Oc5c(O)c(OC)cc6CC[N+](C)(C)[C@H](Cc7ccc(O)c(Oc1cc23)c7)c56)cc4

InChI

1S/C37H40N2O6.2ClH.5H2O/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33;;;;;;;/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41);2*1H;5*1H2/t28-,29+;;;;;;;/m0......./s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WMIZITXEJNQAQK-GGDSLZADSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate has been used:
  • as an acetylcholine receptor antagonist in synapse blocking experiment to study its effect on neuromuscular junction formation (NMJ) formation in a co-culture system of human skeletal muscles and human stem cell-derived motoneurons
  • to induce paralysis in zebrafish larvae to study whole-brain imaging of seizures by two-photon light-sheet microscopy
  • to block NMJ to study its role in myotube contraction

Biokémiai/fiziológiai hatások

(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate serves as a neuromuscular blocker.
Classical competitive antagonist of the nicotinic acetylcholine receptor. Structure-activity relationships and conformational studies for tubocurarine binding at the nicotinic AChR.

Piktogramok

Skull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

R V Papineni et al.
The Journal of biological chemistry, 272(40), 24891-24898 (1997-10-06)
The binding of d-tubocurarine and several of its analogs to the mouse nicotinic acetylcholine receptor (AChR) was measured by competition against the initial rate 125I-alpha-bungarotoxin binding to BC3H-1 cells. The changes in affinity due to methylation or halogenation at various
J W Karpen et al.
Biochemistry, 25(7), 1786-1792 (1986-04-08)
The issue of whether d-tubocurarine, the classical acetylcholine receptor inhibitor, inhibits the receptor by a competitive or noncompetitive mechanism has long been controversial. d-Tubocurarine, in this study, has been found to be both a competitive (KC = 120 nM) and
Fast whole-brain imaging of seizures in zebrafish larvae by two-photon light-sheet microscopy
de Vito G, et al.
Biomedical Optics Express, 1516-1536 null
Pietro Ricci et al.
Journal of biophotonics, 15(4), e202100256-e202100256 (2022-01-10)
Two-photon (2P) excitation is a cornerstone approach widely employed in neuroscience microscopy for deep optical access and sub-micrometric-resolution light targeting into the brain. However, besides structural and functional imaging, 2P optogenetic stimulations are less routinary, especially in 3D. This is
Richard Mills et al.
Molecular metabolism, 7, 12-22 (2017-11-22)
We examined whether skeletal muscle overexpression of PGC-1α1 or PGC-1α4 affected myokine secretion and neuromuscular junction (NMJ) formation. A microfluidic device was used to model endocrine signaling and NMJ formation between primary mouse myoblast-derived myotubes and embryonic stem cell-derived motor

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással