Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
76157
(4R)-4-Hydroxy-L-glutamic acid
≥98.0% (TLC)
Szinonimák:
erythro-(4R)-4-Hydroxy-L-glutamic acid, H-(2S,4R)-γ-Hydroxy-Glu-OH
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H9NO5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
163.13
Beilstein:
1725871
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.28
Javasolt termékek
Terméknév
(4R)-4-Hydroxy-L-glutamic acid, ≥98.0% (TLC)
Minőségi szint
Teszt
≥98.0% (TLC)
Forma
powder
optikai aktivitás
[α]/D 20.5±1.5°, c = 1 in H2O
szín
white
mp
171 °C
tárolási hőmérséklet
−20°C
SMILES string
N[C@@H](C[C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O
InChI
1S/C5H9NO5/c6-2(4(8)9)1-3(7)5(10)11/h2-3,7H,1,6H2,(H,8,9)(H,10,11)/t2-,3+/m0/s1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
HBDWQSHEVMSFGY-STHAYSLISA-N
Biokémiai/fiziológiai hatások
(4R)-4-Hydroxy-L-glutamic acid or (2S,4R)-4-hydroxyglutamate was shown to activate the metabotropic glutamate receptors, mGlu1a, mGlu2, and mGlu8a in a dose-dependent manner.
Substrate for aminotransferase; pharmacological characterization at human glutamate transporter subtypes 1-3; for studying structure-activity relationships (SAR) for ionotropic and metabotropic glutamate receptors.
Kiszerelés
Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
A S Bessis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(12), 1569-1572 (2001-06-20)
The (2S,4R)- and (2S,4S)-4-hydroxyglutamates activate cloned mGlu(1a), mGlu(2), and mGlu(8a) receptors with different potencies. Best results were obtained with the (2S,4S) isomer being almost as potent as glutamate on mGlu(1a)R and mGlu(8a)R. Data are interpreted on the basis of the
Metabolism of gamma-hydroxyglutamic acid. I. Conversion to alpha-hydroxy-gamma-ketoglutarate by purified glutamic-aspartic transaminase to rat liver.
A GOLDSTONE et al.
The Journal of biological chemistry, 237, 3476-3485 (1962-11-01)
Lennart Bunch et al.
ChemMedChem, 4(11), 1925-1929 (2009-09-05)
Subtype-selective ligands are of great interest to the scientific community, as they provide a tool for investigating the function of one receptor or transporter subtype when functioning in its native environment. Several 4-substituted (S)-glutamate (Glu) analogues were synthesized, and altogether
Sebastien Alaux et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(25), 7980-7992 (2005-12-13)
A series of nine L-2,4-syn-4-alkylglutamic acid analogues (1a-i) were synthesized in high yield and high enantiomeric excess (>99% ee) from their corresponding 4-substituted ketoglutaric acids (2a-i), using the enzyme aspartate aminotransferase (AAT) from pig heart or E. coli. The synthesized
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással