Ugrás a tartalomra
Merck

676764

Sigma-Aldrich

Tetrahydrofuran

≥99.0%, ACS reagent, contains 250 ppm BHT as inhibitor, suitable for HPLC

Szinonimák:

THF, Butylene oxide, Oxolane, Tetramethylene oxide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H8O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
72.11
Beilstein:
102391
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12191501
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.07

product name

Tetrahydrofuran, ACS reagent, ≥99.0%, contains 250 ppm BHT as inhibitor

grade

ACS reagent

Minőségi szint

gőzsűrűség

2.5 (vs air)

gőznyomás

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥99.0%

form

liquid

öngyulladási hőmérséklet

610 °F

tartalmaz

250 ppm BHT as inhibitor

robbanási határérték

1.8-11.8 %

technika/technikák

HPLC: suitable

szennyeződések

≤0.015% peroxide (as H2O2)
≤0.05% water

párolgási maradék

≤0.03%

szín

APHA: ≤20

törésmutató

n20/D 1.407 (lit.)

pH

~7

bp

65-67 °C (lit.)

mp

−108 °C (lit.)

sűrűség

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Tetrahydrofuran (THF) is a heterocyclic compound (cyclic ether). It is colorless, has low viscosity, and good solubility in a wide range of solvents. It is widely used as a solvent in organic synthesis, being very popular in reactions with organometallic compounds and Grignard reagents. Due to organic peroxides formation on long term storage, THF is usually stabilized by adding butylated hydroxytoluene (BHT). BHT removes the free radicals required for the peroxide formation.

Alkalmazás

Tetrahydrofuran (THF) is used as a solvent in the following processes:
  • Organic synthesis
a) Grignard
b) Organometallic compounds
c) Reformatsky
d) Lithiation
e) Hydride reduction
f) Metal-catalyzed coupling (Heck, Stile, Suzuki)
g) Lewis acid mediated reactions
  • Crystallization
  • Polymerization. Ex. RAFT (Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer) polymerization of p-acetoxystyrene
  • Coatings
  • As an O-donor ligand to form coordination complexes
  • As mobile phase solvent in high-performance liquid chromatography

Tulajdonságok és előnyök

ACS solvents meet or exceed the high standards of the American Chemical Society (ACS) ,with test specifications that are specialized to every compound. According to the American Chemical Society, ACS reagent grade implies that it is a substance of sufficient purity to be used in most chemical analyses or reactions.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

-6.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-21.2 °C - closed cup


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Novel Diacetylinic Aryloxysilane Polymers: A New Thermally Cross-Linkable High Temperature Polymer System.
Drake K, et al.
Macromolecules, 46(11), 4370-4377 (2013)
Oxidation of tetrahydrofuran to butyrolactone catalyzed by iron-containing clay.
Ausavasukhi A and Sooknoi T.
Green Chemistry, 17(1), 435-441 (2015)
1,3 Dioxolane versus tetrahydrofuran as promoters for CO2-hydrate formation: Thermodynamics properties, and kinetics in presence of sodium dodecyl sulfate.
Torre JP, et al.
Chemical Engineering Science, 126, 688-697 (2015)
An efficient and economical process for lignin depolymerization in biomass-derived solvent tetrahydrofuran.
Long J, et al.
Bioresource Technology, 154, 10-17 (2014)
Practical Synthesis of Di-tert-Butyl-Phosphinoferrocene.
Busacca CA, et al.
Organic Syntheses, 90, 316-326 (2013)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással