Ugrás a tartalomra
Merck

178810-M

Sigma-Aldrich

Tetrahydrofuran

≥99.0%, reagent grade, contains 250 ppm BHT as inhibitor

Szinonimák:

THF, Butylene oxide, Oxolane, Tetramethylene oxide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H8O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
72.11
Beilstein:
102391
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12191501
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
grade:
reagent grade
Teszt:
≥99.0%
bp:
65-67 °C (lit.)
gőznyomás:
114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Terméknév

Tetrahydrofuran, reagent grade, ≥99.0%, contains 250 ppm BHT as inhibitor

grade

reagent grade

gőzsűrűség

2.5 (vs air)

gőznyomás

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥99.0%

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

610 °F

tartalmaz

250 ppm BHT as inhibitor

robbanási határérték

1.8-11.8 %

törésmutató

n20/D 1.407 (lit.)

pH

~7

bp

65-67 °C (lit.)

mp

−108 °C (lit.)

sűrűség

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C1CCOC1

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Tetrahydrofuran (THF) is a saturated cyclic ether mainly used as an organic solvent. On long term storage it forms organic peroxides. This process can be suppressed by adding butylated hydroxytoluene (BHT) as a stabilizer. BHT removes the free radicals required for the peroxide formation. THF constitutes the key fragment of various natural products (polyether antibiotics). THF can form a double hydrate with hydrogen sulfide. Crystal structure of this double hydrate has been investigated by three-dimensional single-crystal studies. Butane-1,4-diol is formed as an intermediate during the synthesis of THF. Hot THF is useful for the dissolution of polyvinylidene chloride (PVDV).

Alkalmazás

Tetrahydrofuran may be used for the dissolution of poly-ε-caprolactone (PCL) and 1,3-diaminopentane, during the preparation of poly-ε-caprolactone (PCL)-hydroxyapatite (HA) scaffolds and acrylate-terminated poly(5-amino-1-pentanol-co-1,4-butanediol diacrylate) (C32)- 1,3-diaminopentane (117) polymer, respectively.

Egyéb megjegyzések

For information on tetrahydrofuran miscibility, please visit the following link:
Tetrahydrofuran Miscibility/Immiscibility Table

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

1.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-17.00 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

An experimental and modeling study of the combustion of tetrahydrofuran.
Tran LS, et al.
Combustion and Flame, 162(5), 1899-1918 (2015)
Todd J Harris et al.
Biomaterials, 31(5), 998-1006 (2009-10-24)
The use of biomaterials for gene delivery can potentially avoid many of the safety concerns with viral gene delivery. However, the efficacy of polymeric gene delivery methods is low, particularly in vivo. One significant concern is that the interior and
Haiying Yu et al.
Biomaterials, 30(4), 508-517 (2008-11-01)
Natural bone growth greatly depends on the precedent vascular network that supplies oxygen and essential nutrients and removes metabolites. Likewise, it is crucial for tissue-engineered bone to establish a vascular network that temporally precedes new bone formation, and spatially originates

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással