Ugrás a tartalomra
Merck

277576

Sigma-Aldrich

Bromine

ACS reagent, ≥99.5%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
Br2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
159.81
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12141915
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

grade

ACS reagent

Minőségi szint

gőzsűrűség

7.14 (vs air)

gőznyomás

175 mmHg ( 20 °C)
671 mmHg ( 55 °C)

Teszt

≥99.5%

form

liquid

ellenállás

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

szennyeződések

organic bromine compounds, passes test
≤0.001% I2
≤0.001% S compounds

párolgási maradék

≤0.005%

bp

58.8 °C (lit.)

mp

−7.2 °C (lit.)

sűrűség

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

anion nyomok

chloride (Cl-): ≤0.05%

kation nyomok

Ni: ≤5 ppm
heavy metals: ≤2 ppm

SMILES string

BrBr

InChI

1S/Br2/c1-2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Bromine is a highly volatile and reactive halogen that can be used as a powerful brominating and oxidizing agent in chemical synthesis.

Alkalmazás

Bromine can be used as a brominating agent for the bromination of:
  • Aromatic and heterocyclic compounds. 
  • Carbonyl compounds at α position to carbonyl groups.
  • Aromatic carboxylic acids via Hell-Volhard-Zelinski reaction in the presence of phosphorus trihalides.
  • Alkylbenzenes at the benzylic position using photocatalytic conditions.

It can also be used as an oxidizing agent for the oxidation of:
  • Primary alcohols to either aldehydes or esters.      
  • Secondary alcohols to ketones.

It can also be used as a Lewis acid catalyst to:     
  • Convert epoxides and CO2 to cyclic carbonates in a continuous flow system.     
  • Synthesize bis(indolyl)methanes by reacting indoles with carbonyl compounds.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Tárolási osztály kódja

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The chemistry of atmospheric bromine.
Wofsy SC, et al.
Geophysical Research Letters, 2(6), 215-218 (1975)
Reaction of bromine and chlorine with phenolic compounds and natural organic matter extracts-Electrophilic aromatic substitution and oxidation.
Criquet J, et al.
Water Research, 85, 476-486 (2015)
Bromine-catalyzed aziridination of olefins. A rare example of atom-transfer redox catalysis by a main group element.
Jeong JUK, et al.
Journal of the American Chemical Society, 120(27), 6844-6845 (1998)
Jennifer A Kozak et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(49), 18497-18501 (2013-11-22)
A continuous method for the formation of cyclic carbonates from epoxides and carbon dioxide (CO2) is described. The catalysts used are inexpensive and effective in converting the reagents to the products in a residence time (t(R)) of 30 min. The
Kimberly T Barrett et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(8), 2963-2966 (2013-02-16)
We report the enantioselective synthesis of atropisomeric benzamides employing catalytic electrophilic aromatic substitution reactions involving bromination. The catalyst is a simple tetrapeptide bearing a tertiary amine that may function as a Brønsted base. A series of tri- and dibrominations were

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással