Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

205281

Sigma-Aldrich

Lithium perchlorate

ACS reagent, ≥95.0%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Lineáris képlet:
LiClO4
CAS-szám:
7791-03-9
Molekulatömeg:
106.39
EC-szám:
232-237-2
MDL-szám:
MFCD00011079
UNSPSC kód:
12352302
PubChem Substance ID:
329752010
NACRES:
NA.21
Teszt:
≥95.0%
grade:
ACS reagent
Forma:
powder, chunks or granules

grade

ACS reagent

Minőségi szint

200

Teszt

≥95.0%

Forma

powder, chunks or granules

reakcióalkalmasság

reagent type: oxidant

szennyeződések

≤0.005% insolubles

pH

6.0-7.5 (25 °C, 5%)

mp

236 °C (lit.)

anion nyomok

chloride (Cl-): ≤0.003%
sulfate (SO42-): ≤0.001%

kation nyomok

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

SMILES string

[Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/ClHO4.Li/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Lithium perchlorate (LiClO4) is a colorless lithium salt. On the crystallization from its aqueous solution, it affords lithium perchlorate trihydrate (LiClO4.3H2O). It can be synthesized by reacting lithium chloride with perchloric acid.

Alkalmazás

Lithium perchlorate (LiClO4) may be used as a catalyst in the synthesis of bis(indolyl)methanes.
Lithium perchlorate may be used to catalyze:
  • The acylation of hindered alcohols and phenols under solvent-free conditions.
  • 1,4-Conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered αβ,-unsaturated carbonyl system.
  • The protection of amine groups as N-Boc derivatives via tert-butoxycarbonylation.
  • Synthesis of α-aminophosphonates under solvent free conditions.
When used as a co-catalyst, accelerates the Baylis-Hillman reaction, the coupling of α,β-unsaturated carbonyls with aldehydes.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H272,H302,H314,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW8239
MKCV2393
BCCK8418
BCCF7880
MKCR6806

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Lithium perchlorate catalyzed conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered a, ?-unsaturated carbonyl compounds at atmospheric pressure.
Grieco PA, et al.
Tetrahedron Letters, 32(36), 4665-4668 (1991)
Lithium perchlorate catalyzed acetylation of alcohols under mild reaction conditions.
Nakae Y, et al.
Synlett, 2001(10), 1584-1586 (2001)
Lithium Perchlorate-Catalyzed Boc Protection of Amines and Amine Derivatives.
Heydari A and Hosseini SE.
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(15), 1929-1932 (2005)
Lithium Perchlorate-Catalyzed Three-Component Coupling: A Facile and General Method for the Synthesis of a-Aminophosphonates under Solvent-Free Conditions.
Azizi N and Saidi MR.
European Journal of Organic Chemistry, 2003(23), 4630-4633 (2003)
Lithium perchlorate catalyzed reactions of indoles: An expeditious synthesis of bis (indolyl) methanes.
Yadav JS, et al.
Synthesis, 2001(5), 0783-0787 (2001)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással