Ugrás a tartalomra
Merck

Y0001390

Cyproterone acetate for peak identification

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Szinonimák:

Cyproterone acetate, 6-Chloro-1β,2β-dihydro-17-hydroxy-3′H-cyclopropa(1,2)-pregna-1,4,6-triene-3,20-dione acetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C24H29ClO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
416.94
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

cyproterone

gyártó/kereskedő neve

EDQM

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H][C@@]12CC[C@](OC(C)=O)(C(C)=O)[C@@]1(C)CC[C@@]3([H])[C@@]2([H])C=C(Cl)C4=CC(=O)[C@@H]5C[C@@H]5[C@]34C

InChI

1S/C24H29ClO4/c1-12(26)24(29-13(2)27)8-6-16-14-10-20(25)19-11-21(28)15-9-18(15)23(19,4)17(14)5-7-22(16,24)3/h10-11,14-18H,5-9H2,1-4H3/t14-,15+,16-,17-,18-,22-,23-,24-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Cyproterone acetate for peak identification EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumentumok section.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

F Neumann et al.
Experimental and clinical endocrinology, 98(2), 71-80 (1991-01-01)
Cyproterone acetate (CPA) has been discovered more than 25 years ago and it was the first antiandrogen suitable for clinical use. CPA inhibits the action of endogenous and exogenous androgens at all androgen target organs; these include the prostate, seminal
S L Goldenberg et al.
The Urologic clinics of North America, 18(1), 111-122 (1991-02-01)
Cyproterone acetate is a progestational antiandrogen with potent antigonadotropic activity that results in rapid suppression of serum testosterone. Used as a single agent, cyproterone acetate yields a total androgen blockade. It may be combined with low-dose diethylstilbestrol, orchiectomy, or LHRH
G Friedman et al.
Digestive diseases and sciences, 44(7), 1362-1363 (1999-09-18)
Cyproterone acetate is a normally well-tolerated drug that is used widely for the treatment of prostatic carcinoma. Liver toxicity due to its use is not well known. We describe two cases of fatal fulminant hepatitis related to the use of
The antiandrogen cyproterone acetate: discovery, chemistry, basic pharmacology, clinical use and tool in basic research.
F Neumann
Experimental and clinical endocrinology, 102(1), 1-32 (1994-01-01)
T Rabe et al.
Drug safety, 14(1), 25-38 (1996-01-01)
The preclinical safety assessment of cyproterone acetate (CPA) with regard to liver tumorigenesis was based on tumorigenicity studies, which revealed no mutagenic potential. Recently, in vitro studies on the formation of adducts and the enhancement of DNA repair synthesis with

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással