Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Y0001133

Docetaxel trihydrate

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C43H53NO14 · 3H2O
CAS-szám:
148408-66-6
Molekulatömeg:
861.93
UNSPSC kód:
41116107
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

docetaxel

gyártó/kereskedő neve

EDQM

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

InChI

1S/C43H53NO14.3H2O/c1-22-26(55-37(51)32(48)30(24-15-11-9-12-16-24)44-38(52)58-39(3,4)5)20-43(53)35(56-36(50)25-17-13-10-14-18-25)33-41(8,34(49)31(47)29(22)40(43,6)7)27(46)19-28-42(33,21-54-28)57-23(2)45;;;/h9-18,26-28,30-33,35,46-48,53H,19-21H2,1-8H3,(H,44,52);3*1H2/t26-,27-,28+,30-,31+,32+,33-,35-,41+,42-,43+;;;/m0.../s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XCDIRYDKECHIPE-QHEQPUDQSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Docetaxel trihydrate EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H319,H360F

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Yuji Mukai et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 40(7), 1078-1085 (2017-07-05)
Fluvastatin, which is one of the hydroxymethylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase inhibitors (statins), is primarily metabolized by CYP2C9 and to a lesser extent by CYP3A4 and CYP2C8. Predictions of drug-drug interactions (DDI) are important for the safety of combination therapies with statins
Valentina Guarneri et al.
Breast cancer research and treatment, 122(1), 181-188 (2010-04-03)
Long-term bisphosphonate therapy is associated with increased risk of osteonecrosis of the jaw (ONJ). In a retrospective analysis, a 16% ONJ incidence was reported in patients receiving bisphosphonates with anti-angiogenic therapy (bevacizumab or sunitinib) for bone metastases from breast, colon
David W Miles et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 28(20), 3239-3247 (2010-05-26)
The efficacy and safety of combining bevacizumab (7.5 and 15 mg/kg) with docetaxel as first-line therapy for human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) -negative, locally recurrent or metastatic breast cancer (MBC) was investigated in a three-arm, placebo-controlled, phase III
R Greil et al.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology, 35(10), 1048-1054 (2009-03-03)
To evaluate the triplet combination of bevacizumab, capecitabine and docetaxel (XTA) as neoadjuvant therapy for breast cancer. Patients with invasive, HER2-negative, nonmetastatic breast cancer (T2-4c >2cm) and no prior systemic therapy received six 21-day cycles of XTA (bevacizumab 15mg/kg, day
Sherry X Yang et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 14(18), 5893-5899 (2008-09-17)
To identify biomarkers and gene expression profile signatures to distinguish patients with partial response (PR) from those with stable disease (SD) and progressive disease (PD). Twenty patients with inflammatory breast cancer and one patient with locally advanced breast cancer received
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással