Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

Y0000421

Stavudine for system suitability

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Szinonimák:

2′,3′-Didehydro-3′-deoxythymidine, 1-(2,3-Dideoxy-β-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)thymine, 1-[(2R,5S)-5-(Hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-(1H,3H)-dione, 2′,3′-Anhydrothymidine, Stavudine, d4T

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H12N2O4
CAS-szám:
3056-17-5
Molekulatömeg:
224.21
MDL-szám:
MFCD00132921
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
329830945
NACRES:
NA.24

grade

pharmaceutical primary standard

API-család

stavudine

gyártó/kereskedő neve

EDQM

alkalmazás(ok)

pharmaceutical (small molecule)

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC1=CN([C@@H]2O[C@H](CO)C=C2)C(=O)NC1=O

InChI

1S/C10H12N2O4/c1-6-4-12(10(15)11-9(6)14)8-3-2-7(5-13)16-8/h2-4,7-8,13H,5H2,1H3,(H,11,14,15)/t7-,8+/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XNKLLVCARDGLGL-JGVFFNPUSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Alkalmazás

Stavudine for system suitability EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Kiszerelés

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Egyéb megjegyzések

Sales restrictions may apply.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.

Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

M Hurst et al.
Drugs, 58(5), 919-949 (1999-12-14)
Stavudine is a thymidine nucleoside analogue which is phosphorylated intracellularly to an active metabolite, stavudine 5'-triphosphate. This metabolite inhibits HIV replication, either by competing with thymidine 5'-triphosphate for incorporation into viral DNA by reverse transcriptase or by causing premature termination
Susan M Cheer et al.
Drugs, 62(18), 2667-2674 (2002-12-06)
Stavudine administered once daily is a nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor. The efficacy (reduction in viral load and increase in CD4+ lymphocyte counts from baseline) of stavudine once daily-containing triple therapy was similar to that of stavudine immediate release (IR)-containing
S A Riddler et al.
Antiviral research, 27(3), 189-203 (1995-06-01)
Stavudine, 2',3'-didehydro-3'-deoxythymidine (D4T), is a potent inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase in vitro. In clinical studies, stavudine has excellent oral bioavailability in excess of 80%. The dose-limiting toxicity is peripheral neuropathy, which occurred in 15% of stavudine versus 6% of
Alain Makinson et al.
Expert opinion on drug safety, 7(3), 283-293 (2008-05-09)
Western randomized trials and prospective cohorts in resource-limited settings have proven virological success with stavudine-based highly active antiretroviral therapy. However, stavudine is no longer recommended in first-line treatments in these two settings due to its intrinsic toxicities and side effects.
N Clumeck
Antiviral therapy, 3 Suppl 4, 39-43 (2000-03-21)
Current guidelines for treatment of human immunodeficiency virus (HIV) disease favour the use of triple-drug combinations consisting of two nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) plus a protease inhibitor to achieve maximum suppression of HIV replication. There is considerable evidence
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással