Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

T5411

Supelco

Testosterone solution

1.0 mg/mL in 1,2-dimethoxyethane, drug standard

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

CAS-szám:
58-22-0
Beilstein:
1915399
MDL-szám:
MFCD00003654
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
329826822
NACRES:
NA.24

grade

drug standard

Minőségi szint

200

drug control

Home Office Schedule 4.2

koncentráció

1.0 mg/mL in 1,2-dimethoxyethane

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

clinical testing

Formátum

single component solution

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)[C@@H](O)CC[C@@]24[H]

InChI

1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,14-17,21H,3-10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N

Géninformáció

human ... AR(367) , EBP(10682) , ESR1(2099) , PGR(5241) , SERPINA6(866) , SHBG(6462)
mouse ... Esr1(13982)
rat ... Ar(24208) , Esr1(24890) , Nr3c1(24413) , Nr3c2(25672) , Pgr(25154)

Related Categories

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H315,H332,H360FD

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

Egyéb veszélyek

EUH019

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

41.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

5 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000366470
0000310882
0000310882
0000320401
0000308713

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Testosterone-2,3,4-13C3 solution 0.1 mg/mL in methanol, 99 atom % 13C, 98% (CP)

Sigma-Aldrich

730610

Testosterone-2,3,4-13C3 solution

Testosterone Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR2027

Testosterone

Julia K Slezak et al.
Scientific reports, 7(1), 17636-17636 (2017-12-17)
The concentrations of testosterone deposited in hair during hair growth may provide a retrospective reflection of the concentrations of bioactive testosterone in plasma. The objective of this study was to develop a radioimmunoassay with a sufficiently low limit of detection
Annu A Söderholm et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(4), 917-925 (2005-02-18)
We studied the three-dimensional quantitative structure-activity relationships (3D QSAR) of 70 structurally and functionally diverse androgen receptor (AR) binding compounds using the comparative molecular similarity indices analysis (CoMSIA) method. The compound set contained 67 nonsteroidal analogues of flutamide, nilutamide, and
Jenny Roy et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(8), 3003-3018 (2007-03-06)
In our efforts to develop compounds with therapeutic potential as antiandrogens, we synthesized a series of 5alpha-androstane-3alpha,17beta-diol derivatives with a fixed side-chain length of 3-methylenes at C-16alpha, but bearing a diversity of functional groups at the end. Among these, the
Peng Cui et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(13), 3401-3405 (2006-05-03)
Lisofylline (LSF, 1-(5-R-hydroxyhexyl)-3,7-dimethylxanthine) is an anti-inflammatory agent that protects beta-cells from Th1 cytokine-induced dysfunction and reduces the onset of Type 1 diabetes in non-obese diabetic (NOD) mice. Due to its low potency, poor oral bioavailability, and short half-life, the widespread
Timothy A Blizzard et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(4), 834-838 (2005-11-29)
A series of 19-substituted androstenediol derivatives was prepared. Some of the novel analogs were surprisingly potent and selective ligands for ER-beta.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással