Ugrás a tartalomra
Merck

93283

Sigma-Aldrich

Tris-EDTA buffer solution

BioUltra, for molecular biology, pH 8.0

Szinonimák:

TE buffer, TE buffer solution

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

MDL-szám:
UNSPSC kód:
41105319
eCl@ss:
32129211
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

grade

for molecular biology

Minőségi szint

termékcsalád

BioUltra

form

liquid

szennyeződések

DNases, none detected
RNases, none detected
insoluble matter, passes filter test
phosphatases, none detected
proteases, none detected

pH

8.0±0.2 (25 °C)

kation nyomok

Al: ≤1 mg/kg
Ba: ≤1 mg/kg
Bi: ≤1 mg/kg
Ca: ≤5 mg/kg
Cd: ≤1 mg/kg
Co: ≤1 mg/kg
Cr: ≤1 mg/kg
Cu: ≤1 mg/kg
Fe: ≤1 mg/kg
K: ≤20 mg/kg
Li: ≤1 mg/kg
Mg: ≤1 mg/kg
Mn: ≤1 mg/kg
Mo: ≤1 mg/kg
Ni: ≤1 mg/kg
Pb: ≤1 mg/kg
Sr: ≤1 mg/kg
Zn: ≤1 mg/kg

λ

neat

UV-elnyelés

λ: 260 nm Amax: 0.04
λ: 280 nm Amax: 0.01

alkalmazás(ok)

sample preparation

SMILES string

NC(CO)(CO)CO.OC(=O)CN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C10H16N2O8.C4H11NO3/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;5-4(1-6,2-7)3-8/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);6-8H,1-3,5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VLEIUWBSEKKKFX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Tris EDTA is a biological buffer in research. It is a combination of Tris base and EDTA, a metal chelator. Tris provides buffering capacity, maintaining a stable pH in biological samples, while EDTA helps prevent metal ion interference by chelating divalent metal ions. Tris EDTA is often used in molecular biology techniques, such as DNA and RNA sample preparation, electrophoresis, and enzymatic reactions. It helps maintain the stability and integrity of nucleic acids by inhibiting the activity of nucleases and metal-dependent enzymes.

Alkalmazás

TE buffer is useful for general extraction, suspension, washing, and storage buffer and in the preparation of DNA or RNA. Commonly used for DNA sequencing, restriction enzyme digestion; ligation and polymerase chain reaction (PCR) applications.

Tulajdonságok és előnyök

  • BioUltra grade - suitable for many molecular biology applications
  • DNase, RNase, phosphatase, and protease-free
  • High purity and free of trace metals

Egyéb megjegyzések

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.

Tárolási osztály kódja

12 - Non Combustible Liquids

WGK

nwg

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A A Khan et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 20(2), 90-94 (1998-06-27)
A rapid and sensitive method for the detection of genetically engineered microorganisms in soil and sediments has been devised by in vitro amplification of the target DNAs by a polymerase chain reaction. A cloned catechol 2,3-dioxygenase gene located on the
Marina Ishii et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 137-140(1-12), 555-571 (2008-05-15)
The thermal stability of recombinant green fluorescent protein (GFP) in sodium chloride (NaCl) solutions at different concentrations, pH, and temperatures was evaluated by assaying the loss of fluorescence intensity as a measure of denaturation. GFP, extracted from Escherichia coli cells
Quan-Ping Su et al.
Vaccine, 25(6), 970-975 (2006-10-24)
We have demonstrated that phage display Candida albicans (C. albicans) LKVIRK epitope was protective in systemically infected C57BL/6J mice. The different development from precursor Ths, Th1 or Th2, will result in a protective or nonprotective immune response. To compare the
Stuart W Tompson et al.
Bio-protocol, 7(10) (2017-08-02)
There are several in silico programs that endeavor to predict the functional impact of an individual's sequence variation at splice donor/acceptor sites, but experimental confirmation is problematic without a source of RNA from the individual that carries the variant. With
Inbar Ben-Zvi et al.
ESC heart failure, 7(3), 835-843 (2020-04-08)
The aims of the study are to assess the levels of coronary sinus (CS) miRNAs of systolic heart failure (HF) patients in samples obtained during cardiac resynchronization therapy (CRT) device implantation and compare them to the peripheral systemic venous miRNA

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással