Ugrás a tartalomra
Merck

82569

Supelco

(+)-Pulegone

analytical standard

Szinonimák:

(R)-2-Isopropylidene-5-methylcyclohexanone, (R)-p-Menth-4(8)-en-3-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H16O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
152.23
Beilstein:
2040703
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
85151701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

Teszt

≥97.5% (sum of enantiomers, GC)

optikai aktivitás

[α]20/D +23.5±1°, neat

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

törésmutató

n20/D 1.488

bp

223-224 °C (lit.)

sűrűség

0.935 g/mL at 20 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formátum

neat

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@@H]1CCC(=C(\C)C)\C(=O)C1

InChI

1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h8H,4-6H2,1-3H3/t8-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NZGWDASTMWDZIW-MRVPVSSYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

(+)-Pulegone is a monoterpene constituent of pennyroyal oil, which acts like a hepatotoxin with potential lethal effects. It is widely used in folklore medicine as an abortifacient.

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Egyéb megjegyzések

This compound is commonly found in plants of the genus: mentha

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

179.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

82 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Mitscheli S Da Rocha et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 128(1), 1-8 (2012-04-14)
Essential oils from mint plants, including peppermint and pennyroyal oils, are used at low levels as flavoring agents in various foods and beverages. Pulegone is a component of these oils. In a 2-year bioassay, oral administration of pulegone slightly increased
Farukh S Sharopov et al.
Natural product communications, 6(5), 695-698 (2011-05-28)
The chemical composition of the essential oils of Ziziphora clinopodioides Lam. from the aerial flowering parts, collected during two different years, were obtained by hydrodistillation and analyzed by gas chromatography - mass spectrometry. Forty-five components representing 100% and 94.7% of
Chang-Qin Li et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 37(21), 3173-3175 (2013-02-13)
To study the validity of Schizonepeta tenuifalia pieces. The change principle for the contents of essential oil and pulegone was determined by the way of classical constant temperature acceleration experiment, and the reacting speed at 20 degrees C was calculated
S C Khojasteh-Bakht et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 27(5), 574-580 (1999-04-30)
(R)-(+)-Pulegone, a monoterpene constituent of pennyroyal oil, is a hepatotoxin that has been used in folklore medicine as an abortifacient despite its potential lethal effects. Pulegone is metabolized by human liver cytochrome P-450s to menthofuran, a proximate hepatotoxic metabolite of
Maung Kyaw Moe Tun et al.
The Journal of organic chemistry, 77(20), 9422-9425 (2012-10-04)
A three-step synthesis of (R)-(+)-4-methylcyclohex-2-ene-1-one (1) from (R)-(+)-pulegone (3), proceeding in 44% overall yield, is described. The sequence comprises vinyl triflate formation, site-selective ozonolysis, and reduction. The route requires only one chromatographic purification and provides a convenient method to access

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással