Ugrás a tartalomra
Merck

46434

Supelco

3-Methylcholanthrene solution

100 μg/mL in acetonitrile, PESTANAL®, analytical standard

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H16
CAS-szám:
Molekulatömeg:
268.35
Beilstein:
1913890
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

termékcsalád

PESTANAL®

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

koncentráció

100 μg/mL in acetonitrile

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

environmental

Formátum

single component solution

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Cc1ccc2cc3c(ccc4ccccc34)c5CCc1c25

InChI

1S/C21H16/c1-13-6-7-15-12-20-17-5-3-2-4-14(17)8-9-18(20)19-11-10-16(13)21(15)19/h2-9,12H,10-11H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PPQNQXQZIWHJRB-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

3-Methylcholanthrene is a potent carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbon. It plays a role in the pathogenesis of human colon cancer.

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Jogi információk

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

35.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

2.0 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Advances in Applied Microbiology, Volume 30, 258-258 (1984)
A method for measurement of nanogram quantities of 3-methylcholanthrene in stool samples.
Duane W C, et al.
Journal of Lipid Research, 25(5), 523-526 (1984)
Elin Swedenborg et al.
Molecular and cellular endocrinology, 362(1-2), 39-47 (2012-05-29)
The two estrogen receptor isoforms ERα and ERβ mediate biological effects of estrogens, but are also targets for endocrine disruptive chemicals (EDCs), compounds that interfere with hormonal signaling. 3-Methylcholanthrene (3-MC) and dioxin (TCDD) are EDCs and prototypical aryl hydrocarbon receptor
Tarquin Dorrington et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 124-125, 106-113 (2012-09-04)
In fish there are four cytochrome P450 (CYP1) subfamilies: CYP1A, CYP1B, CYP1C, and CYP1D. Here we cloned Poecilia vivipara CYP1A, with an inferred amino acid sequence 91% identical to CYP1A from the killifish Fundulus heteroclitus, another member of the Cypriniformes
Julia Tigges et al.
The Journal of investigative dermatology, 133(1), 87-96 (2012-09-07)
The skin reacts to environmental noxae by inducing cytochrome P450 (CYP)-catalyzed reactions via activation of the aryl hydrocarbon receptor (AhR). A drawback of this response is the generation of oxidative stress, which is especially dangerous for postreplicative cells such as

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással