Ugrás a tartalomra
Merck

32713

Supelco

Spirotetramat

PESTANAL®, analytical standard

Szinonimák:

cis-3-(2,5-Dimethylphenyl)-8-methoxy-2-oxo-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl ethyl carbonate, cis-4-(Ethoxycarbonyloxy)-8-methoxy-3-(2,5-xylyl)-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C21H27NO5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
373.44
UNSPSC kód:
41116107
NACRES:
NA.24

grade

analytical standard

Minőségi szint

termékcsalád

PESTANAL®

eltarthatósági idő

limited shelf life, expiry date on the label

technika/technikák

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

alkalmazás(ok)

agriculture
environmental

format

neat

SMILES string

CCOC(=O)OC1=C(C(=O)NC12CCC(CC2)OC)c3cc(C)ccc3C

InChI

1S/C21H27NO5/c1-5-26-20(24)27-18-17(16-12-13(2)6-7-14(16)3)19(23)22-21(18)10-8-15(25-4)9-11-21/h6-7,12,15H,5,8-11H2,1-4H3,(H,22,23)/t15-,21+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CLSVJBIHYWPGQY-GGYDESQDSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Spirotetramat is a systemic insecticide which belongs to the class of ketoenols primarily used for the control of a wide spectrum of sucking insects. Its mode of action involves the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme activity.

Alkalmazás

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Spirotetramat may be used as a reference standard for QuEChERS based methodology for the determination of spirotetramat and its relevant metabolites in pistachio samples by liquid chromatography-tandem mass spectrometry.

Jogi információk

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Yanyu Liu et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 33(3), 452-459 (2016-01-09)
The effect of home processing on the residues of spirotetramat and its four metabolites (B-enol, B-glu, B-mono and B-keto) in citrus marmalade is comprehensively investigated in this paper by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS). A five-fold recommended dose of
Yan-Li Xie et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 104(1), 149-155 (2019-12-01)
This study was intended to develop an environment-friendly controlled release system for spirotetramat in an alginate matrix. Four formulations, starch-chitosan-calcium alginate (SCCA), starch-calcium alginate (SCA), chitosan-calcium alginate (CCA), and calcium alginate (CA) complex gel beads, were prepared by the extrusion-exogenous
Sergei Ya Popov et al.
Journal of economic entomology, 112(5), 2186-2192 (2019-06-07)
Two-spotted spider mite, Tetranychus urticae Koch (Tetranychidae: Acariformes), is one of the most important agricultural pests in the world. Their populations have a tendency of rapidly developing resistance to acaricides, making it necessary to have a variety of active ingredients
Naresh Dangi et al.
Journal of economic entomology, 110(5), 2016-2021 (2017-09-30)
Spirotetramat, a lipid biosynthesis inhibitor, is effective against sucking insect pests but harmless to insect natural enemies. As spirotetramat can be registered for the management of sucking insect pests such as aphids and bugs in soybeans, we evaluated the insecticide
Jesse A Jones et al.
Biochemical and biophysical research communications, 516(2), 333-338 (2019-06-18)
Herein we report the first structure of topoisomerase I determined from the gram-positive bacterium, S. mutans. Bacterial topoisomerase I is an ATP-independent type 1A topoisomerase that uses the inherent torsional strain within hyper-negatively supercoiled DNA as an energy source for its

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással