Ugrás a tartalomra
Merck

14335

Sigma-Aldrich

2,2′-Biquinoline-4,4′-dicarboxylic acid

≥90% (TLC)

Szinonimák:

2,2′-Bicinchoninic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H12N2O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
344.32
Beilstein:
321561
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

Teszt

≥90% (TLC)

form

powder

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(=O)c1cc(nc2ccccc12)-c3cc(C(O)=O)c4ccccc4n3

InChI

1S/C20H12N2O4/c23-19(24)13-9-17(21-15-7-3-1-5-11(13)15)18-10-14(20(25)26)12-6-2-4-8-16(12)22-18/h1-10H,(H,23,24)(H,25,26)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AFYNADDZULBEJA-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

2,2′-Biquinoline-4,4′-dicarboxylic acid has been used in a study that synthesized and structurally characterized six metal-organic coordination polymers.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

C Petrella et al.
Neurogastroenterology and motility : the official journal of the European Gastrointestinal Motility Society, 22(11), 1248-1256 (2010-07-28)
Cannabinoids (CBs) evoke their effects by activating the cannabinoid receptor subtypes CB1-r and CB2-r and exert anti-inflammatory effects altering chemokine and cytokine expression. Various cytokines and chemokines are produced and released by rodent pancreatic acini in acute pancreatitis. Although CB1-r
Jennifer R Weiser et al.
Analytical biochemistry, 430(2), 116-122 (2012-08-23)
A new class of compounds amenable to quantification by the bicinchoninic acid (BCA) assay was identified, allowing an expansion of compounds quantifiable within the assay's capacity. In this article, we demonstrate that compounds containing the α-hydroxy ketone structure are easily
Geeta S Paranjape et al.
Journal of neuroimmune pharmacology : the official journal of the Society on NeuroImmune Pharmacology, 8(1), 312-322 (2012-12-18)
Soluble aggregated forms of amyloid-β protein (Aβ) have garnered significant attention recently for their role in Alzheimer's disease (AD). Protofibrils are a subset of these soluble species and are considered intermediates in the aggregation pathway to mature Aβ fibrils. Biological
Chandra K Dixit et al.
The Analyst, 136(7), 1406-1411 (2011-01-27)
The non-specific loss of protein analytes can have a major effect on assay results particularly where the concentrations of such analytes are extremely low and the matrix is complex. This report assesses how the protein incubated in sample tubes may
Sandra W Chan et al.
Experimental neurology, 238(1), 29-37 (2011-10-18)
Levodopa (L-DOPA), a close structural analogue of the protein amino acid L-tyrosine, can substitute for L-tyrosine in protein synthesis and be mistakenly incorporated into newly synthesised proteins in vitro. We show that L-DOPA-containing proteins are present in the brain in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással