05512

(S)-(−)-1-Phenylethanol

≥98.5% (sum of enantiomers, GC)

• Szinonimák: (−)-Methyl phenyl carbinol, (S)-(−)-α-Methylbenzyl alcohol, (S)-(−)-sec-Phenylethyl alcohol
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₈H₁₀O
• CAS-szám: 1445-91-6
• Molekulatömeg: 122.16
• Beilstein: 2039797
• MDL-szám: MFCD00064264
• UNSPSC kód: 12352002
• PubChem Substance ID: 329748080
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: ≥98.5% (sum of enantiomers, GC)
• form: liquid
• optikai aktivitás: [α]/D −45±2°, c = 5% in methanol
• optikai tisztaság: enantiomeric ratio: ≥97:3 (GC)
• törésmutató: n20/D 1.527
• bp: 88-89 °C/10 mmHg (lit.)
• mp: 9-11 °C (lit.)
• sűrűség: 1.012 g/mL at 20 °C (lit.)
• funkcionális csoport: hydroxyl; phenyl
• SMILES string: C[C@H](O)c1ccccc1
• InChI: 1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m0/s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: WAPNOHKVXSQRPX-ZETCQYMHSA-N

Leírás

Általános leírás

(S)-(-)-1-Phenylethanol can be prepared from acetophenone via enantioselective bioreduction in the presence of Rhizopus arrhizus as a biocatalyst.

Alkalmazás

(S)-(-)-1-Phenylethanol can be used as:

• A starting material to prepare (1S,3R,4S)-1-methyl-3,4-diphenyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-3,4-diol (a cyclic hemiacetal) by reacting with benzil via dilithiation reaction.
• A chiral solvent in the symmetric synthesis of substituted spiroundecenetriones via amino acid-catalyzed domino Knoevenagel/Diels-Alder reactions.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H302,H315,H319
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P264 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P332 + P313
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
• WGK: WGK 3
• Egyéni védőeszköz: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter