Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
04609
O-Succinyl-L-carnitine lithium salt
analytical standard
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H19NO6 · xLi+
Molekulatömeg:
261.27 (free acid basis)
UNSPSC kód:
41116107
NACRES:
NA.24
Javasolt termékek
![[(3R)-3-Hydroxybutyryl]-L-carnitine analytical standard](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/658/500/ff9570f8-a346-4077-9983-d0e67400bf47/640/ff9570f8-a346-4077-9983-d0e67400bf47.png)
grade
analytical standard
Minőségi szint
Teszt
≥94.0% (HPLC)
optikai aktivitás
[α]/D -16.0±3.0°, c = 0.1 in H2O
eltarthatósági idő
limited shelf life, expiry date on the label
alkalmazás(ok)
clinical testing
Formátum
neat
tárolási hőmérséklet
2-8°C
Biokémiai/fiziológiai hatások
O-Succinyl-L-carnitine (C4DC) is a secondary metabolite that is not directly involved in the normal growth, development or reproduction of an organism.arises from. O-Succinyl-L-carnitine arises from the TCA cycle intermediate succinyl-CoA in plasma and liver. It is an O-acylcarnitine having succinyl as the acyl substituent. O-Succinyl-L-carnitine is used as biomarker for inborn metabolic deseases related to succinyl-CoA synthase function.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Lot/Batch Number
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Succinyl-CoA:acetoacetate transferase deficiency: identification of a new patient with a neonatal onset and review of the literature.
Niezen-Koning, K.E., et al.
The Journal of Pediatrics, 156, 870-873 (1997)
Cristiano Rizzo et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 429, 30-33 (2013-11-26)
Methylmalonic aciduria (MMA) is one of the most frequent organic acidurias, a class of diseases caused by enzymatic defects mainly involved in the catabolism of branched-chain amino acids. Recently, mild MMA and C4-dicarboxylyl-carnitine (C4DC-C) accumulation have been reported in patients
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással