Ugrás a tartalomra
Merck

00071

Sigma-Aldrich

Acetaldehyde

ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)

Szinonimák:

Ethanal

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3CHO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
44.05
Beilstein:
505984
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352114
eCl@ss:
39021102
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

gőzsűrűség

1.52 (vs air)

gőznyomás

14.63 psi ( 20 °C)

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

≥99.0% (GC)

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

365 °F

robbanási határérték

60 %

törésmutató

n20/D 1.332 (lit.)

bp

21 °C (lit.)

mp

−125 °C (lit.)

sűrűség

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC=O

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Acetaldehyde is an organic colorless flammable liquid. It can be produced by hydration of acetylene and by catalytic oxidation of ethyl alcohol. It is mainly used in manufacturing acetic acid.
Mechanism of the thermal decomposition of acetaldehyde has been reported. It is a product of ethanol metabolism in the liver, binds covalently to various proteins, thereby alters the liver function and structure. The aldol condensation of acetaldehyde and heptanal in the presence of hydrotalcite-type catalysts has been described.

Alkalmazás

Acetaldehyde may be used for the enzymatic synthesis of fatty acids.
It was used in the plasma polymerization for deposition of reactive aldehyde groups onto substrate, in a study to produce fibrous biomaterials with cell adhesive and also repulsive capability in biomedical applications. It was also used as calibration standard during determination of acetone, acetaldehyde, ethanol, and methanol in different human matrices, such as whole blood, vitreous humour, and urine using gas chromatography with flame ionization detection method (GC–FID).

Vigyázat

forms easily paraldehyde

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Muta. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

-38.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-38.89 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Raghu Sivaramakrishnan et al.
The journal of physical chemistry. A, 119(28), 7724-7733 (2015-03-21)
The mechanism for the thermal decomposition of acetaldehyde has been revisited with an analysis of literature kinetics experiments using theoretical kinetics. The present modeling study was motivated by recent observations, with very sensitive diagnostics, of some unexpected products in high
Acetaldehyde plasma polymer-coated PET fibers for endothelial cell patterning: Chemical, topographical, and biological analysis.
Hadjizadeh, Afra.
Journal of Biomedical Materials Research. Part B, Applied Biomaterials, 94.1, 11-21 (2010)
The aldol condensation of acetaldehyde and heptanal on hydrotalcite-type catalysts.
Tichit D, et al.
J. Catal., 219(1), 167-175 (2003)
Bruce D. Craig, David S. Anderson
Handbook of Corrosion Data, 87-87 (1994)
GC determination of acetone, acetaldehyde, ethanol, and methanol in biological matrices and cell culture.
Pontes, Helena, et al.
Journal of Chromatographic Science, 47.4, 272-278 (2009)

Cikkek

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással