Ugrás a tartalomra
Merck

BLNI-RO

Roche

Bln I (Avr II)

from Brevibacterium linens

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352204

biológiai forrás

bacterial (Brevibacterium linens)

Minőségi szint

form

solution

specifikus aktivitás

10000 U/mL

kiszerelés

pkg of 1,000 U (11558170001 [10 U/μl])
pkg of 200 U (11558161001 [10 U/μl])

gyártó/kereskedő neve

Roche

parameter

37 °C optimum reaction temp.

szín

colorless

pH

8.1 (39 °F)

oldhatóság

water: miscible

alkalmasság

suitable for molecular biology

alkalmazás(ok)

life science and biopharma
sample preparation

idegen aktivitás

Endonucleases, none detected (up to 20 U with MWM II-DNA)
Endonucleases, none detected (up to 20U with pBR 322-DNA)

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

Általános leírás

Bln I recognizes the sequence C↓CTAGG and generates fragments with 5′-cohesive termini.

Compatible ends
Bln I ends are compatible with ends generated by Nhe I, Spe I and Xba I.

Isoschizomers
Bln I is an isoschizomer of Avr II.
Note: The complete 13 site Avr II restriction map of the E.coli genome has been reported.

Methylation sensitivity
The enzyme is not known to be affected by methylation.

Egyediség

Recognition sites: CCTAGG
CCTAGG
Restriction site: C↓CTAGG
C↓CTAGG
Heat inactivation: No inactivation of Bln I after incubation at 65 °C for 15 minutes.

Minőség

Absence of nonspecific endonuclease activities
1 μg λDNA is incubated for 16 hours in 50 μl SuRE/Cut Buffer H with an excess of Bln I. The number of enzyme units which do not change the enzyme-specific pattern is stated in the certificate of analysis.

Absence of exonuclease activity
Approximately 5 μg [3H] labeled calf thymus DNA are incubated with 3 μl Bln I for 4 hours at +37°C in a total volume of 100 μl 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 1 mM Dithioerythritol, pH approximately 7.5. Under these conditions, no release of radioactivity is detectable, as stated in the certificate of analysis.

Typical ligation and recutting assay
Bln I fragments obtained by complete digestion of 1 μg λ × EcoR I DNA ligated for 16 hours at +4°C with 1 U T4 DNA Ligase in 10 μl buffer that contains 66 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 5 mM Dithiothreitol, 1 mM ATP, pH 7.5 (at +20°C). The percentages of product that can be ligated and subsequently recut with Bln I and EcoR I (yielding the typical pattern of λ × EcoR I × Bln I fragments) are stated under "Lig" and "Rec" in the certificate of analysis.

DNS profil

Number of cleavage sites on different DNAs
  • λ: 2
  • φX174: 0
  • Ad2: 2
  • M13mp7: 0
  • M13mp18:0
  • pBR322: 0
  • pBR328: 0
  • pUC18: 0
  • SV40: 2

Egység definíció

One unit is the enzyme activity that completely cleaves 1 μg λ x EcoR I DNA fragments in one hour at +37 °C in a total volume of 25 μl (1x) SuRE/Cut Buffer H.

Tárolás és stabilitás

Do not store below −25°C.

Analízis megjegyzés

PFGE tested
Bln I has been tested in Pulsed-Field Gel Electrophoresis (on bacterial chromosomes). For cleavage of genomic DNA (E.coli C 600) embedded in agarose for PFGE analysis, we recommend using 10 U of enzyme/μg DNA and 4 hour incubation.
SuRE/Cut Buffer System
The buffer in bold is recommended for optimal activity
  • A: 25-50%
  • B: 50-75%
  • H: 100%
  • L: 0-10%
  • M: 25-50%

Activity in PCR buffer: Not tested

Egyéb megjegyzések

For life science research only. Not for use in diagnostic procedures.

Kit Components Only

Product No.
Leírás

  • Enzyme Solution

  • SuRE/Cut Buffer H 10x concentrated

Tárolási osztály kódja

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

does not flash

Lobbanási pont (C)

does not flash


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Cikkek

The term “Restriction enzyme” originated from the studies of Enterobacteria phage λ (lambda phage) in the laboratories of Werner Arber and Matthew Meselson.

A "restrikciós enzim" kifejezés az Enterobacteria λ-fág (lambda-fág) vizsgálataiból származik Werner Arber és Matthew Meselson laboratóriumaiban.

Related Content

Restriction endonucleases in prokaryotes function primarily to protect against foreign genetic material, notably bacteriophage DNA.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással