Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

NA29

Sigma-Aldrich

Anti-p16 (Ab-1) Mouse mAb (DCS-50.1/H4)

liquid, clone DCS-50.1/H4, Calbiochem®

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
12352203
NACRES:
NA.43

biológiai forrás

mouse

Minőségi szint

antitest forma

purified antibody

antitest terméktípus

primary antibodies

klón

DCS-50.1/H4, monoclonal

form

liquid

tartalmaz

≤0.1% sodium azide as preservative

faj reaktivitás

human

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

do not freeze

izotípus

IgG1

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

2-8°C

célzott transzláció utáni módosítás

unmodified

Általános leírás

Purified mouse monoclonal antibody generated by immunizing BALB/c mice with the specified immunogen and fusing splenocytes with NS-2 mouse myeloma cells. Recognizes the ~16 kDa p16 protein.
Recognizes the ~16 kDa p16 protein in Saos-2 cells and bladder tissue. Sold under license of U.S. Patent 6,482,929. Sold under license of U.S. Patent 5,843,756, 6,090,578, and corresponding patents.
This Anti-p16 (Ab-1) Mouse mAb (DCS-50.1/H4) is validated for use in Immunoblotting for the detection of p16 (Ab-1).

Immunogen

Human
recombinant, human p16

Alkalmazás

Immunoblotting (0.5-5 µg/ml, see application references)

Kiszerelés

Please refer to vial label for lot-specific concentration.

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Fizikai forma

In 0.05 M sodium phosphate buffer, 0.2% gelatin pH 7.5.

Analízis megjegyzés

Negative Control
U2OS cells
Positive Control
Saos-2 cells or bladder tissue

Egyéb megjegyzések

Does not cross-react with the closely related p15 protein. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.
Koh, J., et al. 1995. Nature375, 506.
Lukas, J., et al. 1995. Nature375, 503.
Cheng, J.Q., et al. 1994. Cancer Res.54, 5547.
Jen, J., et al. 1994. Cancer Res.54, 6353.
Kamb, A., et al. 1994 Science264, 436.
Nobori, T., Miura, K., et al. 1994. Nature368, 753.
Okamoto, A., Demetrick, D.J., et al. 1994. Proc. Natl. Acad. Sci. USA91, 11045.
Serrano, M., et al. 1993. Nature366 704.

Jogi információk

Sold under license of U.S. Patents 5,843,756, 6,090,578 and corresponding patents.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Nem találja a megfelelő terméket?  

Próbálja ki a Termékválasztó eszköz. eszközt

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Noriyasu Usami et al.
Oncogene, 22(39), 7923-7930 (2003-09-13)
We have found that a malignant mesothelioma cell line, NCI-H28, had a chromosome 3p21.3 homozygous deletion containing the beta-catenin gene (CTNNB1), which suggested that the deletion of beta-catenin might have a growth advantage in the development of this tumor. To
Jeffrey T Irelan et al.
PloS one, 4(4), e5067-e5067 (2009-04-03)
The CDKN2A locus encodes two important tumor suppressors, INK4a and ARF, which respond to oncogenic stresses by inducing cellular senescence. We conducted a genome-scale cDNA overexpression screen using a reporter containing INK4a regulatory sequences to identify novel transcriptional activators of
Goro Sashida et al.
Molecular and cellular biology, 29(13), 3687-3699 (2009-04-22)
Several ETS transcription factors, including ELF4/MEF, can function as oncogenes in murine cancer models and are overexpressed in human cancer. We found that Elf4/Mef activates Mdm2 expression; thus, lack of or knockdown of Elf4/Mef reduces Mdm2 levels in mouse embryonic
Frederick Y Wu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(16), 10683-10688 (2002-07-30)
Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is an oncogenic DNA virus that causes Kaposi sarcoma and AIDS-related primary effusion lymphoma (PEL). Here we show that KSHV lytic cycle replication in PEL cells induces G(1) cell cycle arrest, presumably to facilitate the progression
Masashi Narita et al.
Cell, 113(6), 703-716 (2003-06-18)
Cellular senescence is an extremely stable form of cell cycle arrest that limits the proliferation of damaged cells and may act as a natural barrier to cancer progression. In this study, we describe a distinct heterochromatic structure that accumulates in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással