Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

555558

Sigma-Aldrich

Rho/SRF Pathway Inhibitor, CCG-1423

The Rho/SRF Pathway Inhibitor, CCG-1423, also referenced under CAS 285986-88-1, controls the biological activity of Rho/SRF. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Szinonimák:

Rho/SRF Pathway Inhibitor, CCG-1423, N-(2-(4-Chloroanilino)-1-methyl-2-oxoethoxy)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide, MICAL-2 Inhibitor I, MRTF-A/SRF Transcription Inhibitor I, MLK1/SRF Transcription Inhibitor I

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H13ClF6N2O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
454.75
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥95% (HPLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

white

oldhatóság

DMSO: 10 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(=O)NOC(C)C(=O)Nc2ccc(cc2)Cl)C(F)(F)F

InChI

1S/C18H13ClF6N2O3/c1-9(15(28)26-14-4-2-13(19)3-5-14)30-27-16(29)10-6-11(17(20,21)22)8-12(7-10)18(23,24)25/h2-9H,1H3,(H,26,28)(H,27,29)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DSMXVSGJIDFLKP-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable benzamide compound that acts as an effective inhibitor against RhoA- and RhoC-mediated cellular activities by targeting signaling events downstream of Gα12/13 and RhoA/C, affecting MKL recruitment and/or postrecruitment function of MKL1, but not SRF-SRE interaction or ROCK kinase activity. CCG-1423 is shown to inhibit RhoC-dependent cell growth in A375M2 and SK-Mel-147 (IC50 ≤300 nM) and block RhoC/ Gα12-mediated PC-13 invasion in Matrigel assays (by ~90% at 3 µM). Shown to inhibit MICAL-2 with a Ki of 1.5 µM.

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Lundquist, M.R., et al. 2014. Cell156, 563..
Evelyn, C.R., et al. 2007. Mol. Cancer Ther.6, 2249.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jitendriya Swain et al.
iScience, 26(8), 107384-107384 (2023-08-11)
Our study focused on deciphering the role of F-actin and related regulatory factors during SARS-CoV-2 particle production and transmission in human pulmonary cells. Quantitative high-resolution microscopies revealed that the late phases of SARS-CoV-2 infection induce a strong rearrangement of F-actin
Ratklao Siriwach et al.
iScience, 25(4), 104130-104130 (2022-04-09)
Keratinocyte differentiation is an intricate process that is regulated by multiple mediators. Using cultured human keratinocytes, we found that lysophosphatidic acid (LPA) induced the differentiation of a previously unsuspected keratinocyte subpopulation expressing the extracellular matrix protein, thrombospondin-1 (THBS1). This action

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással