Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

5.05156

Millipore

SUMOylation Inhibitor III, 2-D08

Szinonimák:

SUMOylation Inhibitor III, 2-D08, 2-(2,3,4-Trihydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one, 2D08, SUMO E2 Ubc9 Inhibitor

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H10O5
Molekulatömeg:
270.24
UNSPSC kód:
41100000
NACRES:
NA.24

Teszt

≥95% (HPLC)

Minőségi szint

Forma

powder

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

orange-brown

oldhatóság

DMSO: 25 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Általános leírás

A cell-permeable trihydroxyflavone compound that inhibits androgen receptor peptide, IκBα, and Topoisomerase I SUMOylation in cell-free assays (>90% at 30 µM) by selectively preventing the transfer of SUMO (Cat. Nos. 662037, 662039, and 662042) from the E2 thioester to the substrate without affecting SUMO-activating enzyme E1 (SAE-1/2; Cat. Nos. 662073 and 662074) or E2 Ubc9-SUMO thioester formation. A 6 h pretreatment with 100 µM 2-D08 is shown to effectively inhibit 10 µM CPT- (Camptothecin; Cat. No. 208925) induced cellular Topoisomerase I SUMOylation in breast cancer ZR-75-1 and BT-474 cultures without affecting overall cellular protein ubiquitinations. Anacardic and Ginkgolic Acid (Cat. No. 172050 and 345887, respectively) in comparison, both inhibit E1- SUMO thioester formation instead.
A cell-permeable trihydroxyflavone compound that prevents the transfer of SUMO (Cat. Nos. 662037, 662039, and 662042) from the E2 thioester to the substrate without affecting SUMO-activating enzyme E1 (SAE-1/2; Cat. Nos. 662073 and 662074) or E2 Ubc9-SUMO thioester formation. A 6 h pretreatment with 100 µM 2-D08 is shown to effectively inhibit 10 µM CPT- (Camptothecin; Cat. No. 208925) induced Topoisomerase I SUMOylation in breast cancer ZR-75-1 and BT-474 cultures without affecting overall cellular protein ubiquitinations. Anacardic and Ginkgolic Acid (Cat. No. 172050 and 345887, respectively) in comparison, both inhibit E1-SUMO thioester formation instead.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
SUMO E2-thioester complex
Reversible: yes

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Standard Handling (A)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Use only fresh DMSO for reconstitution.

Egyéb megjegyzések

Kim, Y.S., et al. 2013. Chem. Biol.20, 604.
Cotelle, N., et al. 1996. Free Radic. Biol. Med.20, 35.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Related Content

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.

Válasszon különböző proteáz-inhibitor típusokat az igényei alapján, hogy megakadályozza a fehérjék lebomlását az izolálás és jellemzés során, és megóvja a fehérjéket a mintaelőkészítés során.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással