Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

A2714

Sigma-Aldrich

Aldolase from rabbit muscle

lyophilized powder, ≥8.0 units/mg protein

Szinonimák:

D-Fructose-1,6-bisphosphate-D-glyceraldehyde-3-phosphate-lyase, Fructose-diphosphate Aldolase

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

CAS-szám:
9024-52-6
Enzyme Commission szám:
4.1.2.13 (BRENDA, IUBMB)
EC-szám:
232-781-0
MDL-szám:
MFCD00130453
UNSPSC kód:
12352204
NACRES:
NA.54

biológiai forrás

rabbit muscle

Minőségi szint

300

Forma

lyophilized powder

specifikus aktivitás

≥8.0 units/mg protein

összetétel

Protein, ≥80% biuret

idegen aktivitás

glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase ≤0.03%
lactic dehydrogenase ≤0.03%
phosphoglucose isomerase ≤0.6%
pyruvate kinase ≤0.1%
triosephosphate isomerase ≤0.05%

tárolási hőmérséklet

−20°C

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Aldolase is used to convert fructose 1,6-diphosphate to dihydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde 3-phosphate. Aldolase, from rabbit muscle has been used for stereospecific deprotonation at DHAP C3 . Product A2714 is essentially sulfate-free and contains citrate buffer salts.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Aldolase is involved in gluconeogenesis, the Calvin cycle and glycolysis. Aldolase, from rabbit muscle, is a class I aldolase which forms covalent Schiff base intermediates. The active site of aldolase is in the center of the α/β 8 barrel fold .

Egység definíció

One unit will convert 1.0 μmole of fructose 1,6-diphosphate to dihydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde 3-phosphate per min at pH 7.4 at 25 °C.

Fizikai forma

Essentially sulfate-free containing citrate buffer salts

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000385398
0000369158
0000349199
0000328493
0000349199

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Bang Shen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(9), 3567-3572 (2014-02-20)
Gliding motility and host-cell invasion by apicomplexan parasites depend on cell-surface adhesins that are translocated via an actin-myosin motor beneath the membrane. The current model posits that fructose-1,6-bisphosphate aldolase (ALD) provides a critical link between the cytoplasmic tails of transmembrane
Tiia Kittilä et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 17(7), 576-584 (2016-01-12)
Nonribosomal peptide synthetases (NRPSs) produce many important and structurally complex natural products. Because of their architectures, reprogramming NRPSs has long been attempted to access new bioactive compounds. However, detailed characterization of NRPS catalysis and substrate selectivity by adenylation (A) domains
Clotilde LowKam et al.
The Journal of biological chemistry, 285(27), 21143-21152 (2010-04-30)
Tagatose-1,6-bisphosphate aldolase from Streptococcus pyogenes is a class I aldolase that exhibits a remarkable lack of chiral discrimination with respect to the configuration of hydroxyl groups at both C3 and C4 positions. The enzyme catalyzes the reversible cleavage of four
Xiaochen He et al.
Journal of cellular physiology, 237(8), 3317-3327 (2022-05-28)
Hypertension is an important risk factor in the pathogenesis of diastolic dysfunction. Growing evidence indicates that glucose metabolism plays an essential role in diastolic dysfunction. TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator (TIGAR) has been shown to regulate glucose metabolism and heart
N C Cross et al.
Lancet (London, England), 335(8685), 306-309 (1990-02-10)
The molecular basis of hereditary fructose intolerance (HFI) was studied in 50 subjects (41 pedigrees, 82 apparently independent mutant alleles of aldolase B) by direct analysis of aldolase B genes amplified by means of the polymerase chain reaction. The mutation
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással