Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

428205-M

Millipore

Lck Inhibitor

The Lck Inhibitor, also referenced under CAS 213743-31-8, controls the biological activity of Lck. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Szinonimák:

Lck Inhibitor, 4-Amino-5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl-cyclopentane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C23H22N4O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
370.45
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352200

Minőségi szint

Teszt

≥95% (HPLC)

Forma

solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
protect from light

szín

white

oldhatóság

DMSO: 17 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[n]2(c3ncnc(c3c(c2)c4ccc(cc4)Oc5ccccc5)N)C1CCCC1

InChI

1S/C23H22N4O/c24-22-21-20(14-27(17-6-4-5-7-17)23(21)26-15-25-22)16-10-12-19(13-11-16)28-18-8-2-1-3-9-18/h1-3,8-15,17H,4-7H2,(H2,24,25,26)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FMETVQKSDIOGPX-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable pyrrolopyrimidine compound that acts as a potent, reversible, selective, and ATP-competitive inhibitor of Lck (IC50 at 5 µM ATP = <1 nM, 2 nM, 70 nM, 1.57 µM and 1.98 µM for lck64-509 Y394, Lckcd pY394, Src, Kdr and Tie-2, respectively; IC50 at 1 mM ATP = 16 µM, 66 nM, 126 nM, 420 nM and 5.18 µM for Lck64-509 Y394, Blk, Fyn, Lyn and Csk, respectively). Only minimally affects the activities of other kinases (IC50 = 3.2 µM, >33 µM, >50 µM and >50 µM for EGFR, PKC, CDC2/B and ZAP-70, respectively). Also shown to potently block T-cell receptor-stimulated IL-2 production in vitro (IC50<1-40 nM in Jurkat T cells) and in vivo (ED50 = 4 mg/kg in mice, ip.)

Biokémiai/fiziológiai hatások

Primary Target
Lck₆₄₋₅₀₉ Y³⁹⁴
Target IC50: At5 µM ATP = <1 nM, 2 nM, 70 nM, 1.57 µM and 1.98 µM for lck64-509 Y394, Lckcd pY394, Src, Kdr and Tie-2, respectively; IC50 at 1 mM ATP = 16 µM, 66 nM, 126 nM, 420 nM and 5.18 µM for Lck64-509 Y394, Blk, Fyn, Lyn and Csk

Figyelmeztetés

Toxicity: Harmful (C)

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Burchat, A.F., et al. 2000. Bioorg. Med. Chem. Lett.10, 2171.
Arnold. L.D., et al. 2000. Bioorg. Med. Chem. Lett.10, 2167.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással