Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

420297

Sigma-Aldrich

K-252a, Nocardiopsis sp.

InSolution, ≥95%, A cell-permeable protein kinase inhibitor

Szinonimák:

InSolution K-252a, Nocardiopsis sp.

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C27H21N3O5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
467.47
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥95% (HPLC)

form

liquid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

kiszállítva

wet ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

InChI

1S/C27H21N3O5/c1-26-27(33,25(32)34-2)11-18(35-26)29-16-9-5-3-7-13(16)20-21-15(12-28-24(21)31)19-14-8-4-6-10-17(14)30(26)23(19)22(20)29/h3-10,18,33H,11-12H2,1-2H3,(H,28,31)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KOZFSFOOLUUIGY-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A cell-permeable protein kinase inhibitor that inhibits CaM kinase II (Ki = 1.8 nM), myosin light chain kinase (Ki = 17 nM), protein kinase A (Ki = 18 nM), protein kinase C (Ki = 25 nM), and protein kinase G (Ki = 20 nM). Also acts as a potent inhibitor (IC50 = 3 nM) of the tyrosine protein kinase activity of the NGF receptor gp 140trk, the product of the trk protooncogene. Also inhibits the kinase activity of its transforming alleles, the trk oncogenes, and of the related neurotrophin receptors gp 145trkB and gp 145trkC. Induces apoptosis and cell cycle arrest by inhibiting Cdc2 and Cdc25c.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: yes
Primary Target
CaM kinase II
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target Ki: 1.8 nM, 20 nM, 18 nM, 25 nM, 20 nM, 3 nM, against CaM kinase II, myosin light chain kinase, protein kinase A, protein kinase C, protein kinase G, NGF receptor gp140trk, respectively

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Irritant (B)

Fizikai forma

A 1 mM (100 µg/214 µl) solution of K-252a (Cat. No. 420298) in DMSO.

Feloldás

Following initial thaw aliquot and freeze at (-20°C). Store under an inert atmosphere.

Egyéb megjegyzések

Chin, L.S., et al. 1999. Cancer Invest.17, 391.
Nakanishi, N., et al. 1995. FEBS Lett.368, 411.
Ross, A.H., et al. 1995. J. Neurochem.65, 2748.
Mizuno, K., et al. 1993. FEBS Lett.330, 114.
Pawlowska, Z., et al. 1993. J. Neurochem.60, 678.
Tapley, P., et al. 1992. Oncogene7, 371.
Simpson, D.L., et al. 1991. J. Neurosci. Res.28, 486.
Hashimoto, S. 1988. J. Cell Biol.107, 1531.
Koizuma, S., et al. 1988. J. Neurosci.8, 715.
Kase, H., et al. 1987. Biochem. Biophys. Res. Commun.142, 436.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Lobbanási pont (C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Gabriel Luta et al.
International journal of molecular sciences, 22(8) (2021-05-01)
In the latest years, there has been an increased interest in nanomaterials that may provide promising novel approaches to disease diagnostics and therapeutics. Our previous results demonstrated that Carbon-dots prepared from N-hydroxyphthalimide (CD-NHF) exhibited anti-tumoral activity on several cancer cell

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással