Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

124013

Sigma-Aldrich

Akt Inhibitor VI, Akt-in

The Akt Inhibitor VI, Akt-in controls the biological activity of Akt. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Szinonimák:

Akt Inhibitor VI, Akt-in, TCL1₁₀₋₂₄, H-AVTDHPDRLWAWEKF-OH

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C88H123N23O23
Molekulatömeg:
1871.06
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

Teszt

≥95% (HPLC)

form

lyophilized solid

gyártó/kereskedő neve

Calbiochem®

tárolási körülmény

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

szín

white

oldhatóság

water: 1 mg/mL

kiszállítva

ambient

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Általános leírás

A reversible 15-mer peptide derived from proto-oncogene TCL1 (amino acids 10-24) that acts as a specific inhibitor of Akt. Shown to bind to Akt-PH domain (Kd ~18 µM) and interfere with the Akt-phosphoinositide interaction, thus hindering membrane translocation from the cytosol and downstream biological responses.
A reversible 15-mer peptide derived from the amino acids 10-24 of the proto-oncogene TCL1 (TCL10-24) and acts as a specific inhibitor of Akt. Shown to bind to the Akt-PH domain (Kd ~18 µM) and interfere with the Akt-phosphoinositide interaction. This peptide, when made cell-permeable (Cat. No. 124014), has been shown to hinder Akt membrane translocation from the cytosol and subsequent downstream biological responses.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Cell permeable: no
Kd ~18 µM in binding to Akt-PH domain
Primary Target
Akt
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes

Kiszerelés

Packaged under inert gas

Figyelmeztetés

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Szekvencia

H-Ala-Val-Thr-Asp-His-Pro-Asp-Arg-Leu-Trp-Ala-Trp-Glu-Lys-Phe-OH

Fizikai forma

Supplied as an acetate salt.

Feloldás

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Egyéb megjegyzések

Hiromura, M., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 53407.

Jogi információk

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Zahra Davoudi et al.
Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP, 15(10), 4353-4358 (2014-06-18)
PI3/AKT and NF-kB signaling pathways are constitutively active in acute myeloid leukemia and cross-talk between the two has been shown in various cancers. However, their role in acute myeloid leukemia has not been completely explored. We therefore used cell penetrating

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással