Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

SML0122

Sigma-Aldrich

Pit-1

≥98% (HPLC)

Szinonimák:

N-[[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]-benzamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H10ClN3O4S
CAS-szám:
53501-41-0
Molekulatömeg:
351.76
UNSPSC kód:
12352200
NACRES:
NA.77

Minőségi szint

100

Teszt

≥98% (HPLC)

Forma

powder

szín

white to tan

oldhatóság

DMSO: ≥14 mg/mL

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

S=C(Nc2c(c(cc(c2)[N+](=O)[O-])Cl)O)NC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C14H10ClN3O4S/c15-10-6-9(18(21)22)7-11(12(10)19)16-14(23)17-13(20)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,19H,(H2,16,17,20,23)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RIGXBXPAOGDDIG-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Pit-1 may be used in PIP3-mediated cell signaling studies.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Pit-1 is a small-molecule phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) antagonist that binds and blocks the pleckstrin domain. It shows inhibitory effects on tumor angiogenesis and metastasis by interfering with the activation of Akt.
PIT-1 represents a new class of molecules referred to as PITenins, or PITs. PITs inhibit the binding of PIP3 to the PH domains of several target proteins, including Akt and PDK1, without affecting interactions against PIP2-selective PH domains. PIT-1 inhibits PI3K-PKD-1-Akt dependent phosphorylation in cell based assays, including the phosphorylation of Akt-1, 2 and 3.
PIT-1 is a PIP3-PH domain antagonist

Tulajdonságok és előnyök

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the PKB/Akt page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Piktogramok

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H400

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P273 - P301 + P312 + P330

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
081M4626V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

B Miao et al.
Oncogene, 31(39), 4317-4332 (2011-12-20)
We have reported previously the development of small-molecule phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) antagonists (PITs) that block pleckstrin homology (PH) domain interaction, including activation of Akt, and show anti-tumor potential. Here we show that the same molecules inhibit growth factor-induced actin remodeling, lamellipodia
Benchun Miao et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(46), 20126-20131 (2010-11-03)
The PI3-kinase (PI3K) pathway regulates many cellular processes, especially cell metabolism, cell survival, and apoptosis. Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3), the product of PI3K activity and a key signaling molecule, acts by recruiting pleckstrin-homology (PH) domain-containing proteins to cell membranes. Here, we describe

Cikkek

PKB/Akt

We offer many products related to PKB/Akt for your research needs.

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással