Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

860617P

Avanti

N-16:0 Phytosphingosine

Avanti Research™ - A Croda Brand 860617P, powder

Szinonimák:

N-palmitoyl-phytosphingosine (Saccharomyces Cerevisiae)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C34H69NO4
CAS-szám:
111149-09-8
Molekulatömeg:
555.92
UNSPSC kód:
12352211
NACRES:
NA.25

form

powder

kiszerelés

pkg of 1 × 10 mg (860617P-10mg)
pkg of 1 × 5 mg (860617P-5mg)

gyártó/kereskedő neve

Avanti Research™ - A Croda Brand 860617P

lipidtípus

sphingolipids

kiszállítva

dry ice

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O[C@]([H])(CCCCCCCCCCCCCC)[C@](O)([H])[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO

Általános leírás

Phytosphingosine is a biologically significant saturated long-chain sphingoid base, found in membranes of yeasts, fungi, plants and mammalian epidermis, including the stratum corneum.

Alkalmazás

N-16:0 Phytosphingosine has been used as a lipid standard in electrospray ionization (ESI)-mass spectrometry (MS)-based lipidomic analysis.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Phytosphingosine plays a vital role in the defense mechanism of the skin by exhibiting anti-microbial and anti-inflammatory properties. It elicits keratinocyte differentiation and is therefore, used as an active ingredient in the cosmetic formulations. PHS helps in maintaining the structural integrity of the membranes. It also regulates cellular growth and mediates the heat stress response of yeast.

Kiszerelés

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860617P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860617P-5mg)

Jogi információk

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Analitikai tanúsítványok (COA)

Analitikai tanúsítványok (COA) keresése a termék sarzs-/tételszámának megadásával. A sarzs- és tételszámok a termék címkéjén találhatók, a „Lot” vagy „Batch” szavak után.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Delineating the rules for structural adaptation of membrane-associated proteins to evolutionary changes in membrane lipidome
Makarova M, et al.
Current Biology (2020)
Antimicrobial Activity of Phytosphingosine Nanoemulsions against Bacteria and Yeasts
Bascpinar P, et al.
CBE Life Sciences Education, 14(2), 223-228 (2018)
Polar emollients in cosmetic formulations enhance the penetration and biological effects of Phytosphingosine on skin
Schiemann Y, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 331(1-2), 103-107 (2008)
Zheng Liu et al.
The Journal of organic chemistry, 75(13), 4356-4364 (2010-06-10)
An asymmetric synthesis of d-ribo-phytosphingosine (1) was achieved by utilizing the ProPhenol (12)-catalyzed alkynylation of unsaturated aldehyde 8 to afford allylic propargylic alcohol (S)-6 followed by asymmetric epoxidation and opening of propargylic epoxy alcohol anti-5 with NaN(3)/NH(4)Cl. Deprotection and reduction
Asymmetric synthesis of d-ribo-phytosphingosine from 1-tetradecyne and (4-methoxyphenoxy) acetaldehyde
Liu Z, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(13), 4356-4364 (2010)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással