Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

W365505

Sigma-Aldrich

4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol

≥95%, FG

Szinonimák:

2,6-dimethoxy-4-prop-2-enylphenol, 4-allyl syringol, 6-methoxyeugenol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
H2C=CHCH2C6H2(OCH3)2OH
CAS-szám:
6627-88-9
Molekulatömeg:
194.23
FEMA-szám:
3655
EC-szám:
229-600-2
Európai Tanács szám:
11214
MDL-szám:
MFCD00008655
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
24901834
Flavis-szám:
4.051
NACRES:
NA.21

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

400

grade

FG
Halal

szab. megfelelőség

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

Teszt

≥95%

törésmutató

n20/D 1.548 (lit.)

bp

168-169 °C/11 mmHg (lit.)

sűrűség

1.092 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

Érzékszervi

meaty; smoky

SMILES string

COc1cc(CC=C)cc(OC)c1O

InChI

1S/C11H14O3/c1-4-5-8-6-9(13-2)11(12)10(7-8)14-3/h4,6-7,12H,1,5H2,2-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FWMPKHMKIJDEMJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás


  • OBP2 in the Midlegs of the Male Bactrocera dorsalis Is Involved in the Perception of the Female-Biased Sex Pheromone 4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol.: This study identifies OBP2 in the midlegs of male Bactrocera dorsalis as crucial for perceiving the sex pheromone 4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol, contributing to the understanding of insect behavior and potential pest control strategies (Hu et al., 2021) (Hu et al., 2021).

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H317,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ9925
STBJ8618
STBJ8617
STBJ3802
STBH9011

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Guaiacol natural, ≥99%, FG

Sigma-Aldrich

W253200

Guaiacol

Eugenol ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

E51791

Eugenol

M Sugumaran et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 353(2), 207-212 (1998-06-02)
Tyrosinase, which is known to possess both monophenol monooxygenase activity (EC 1.14.18.1, tyrosine, 3,4-dihydroxyphenylalanine:oxygen oxidoreductase) and o-diphenoloxidase activity (EC 1.10.3.1, o-diphenol:oxygen oxidoreductase), has been shown to exhibit other related activities. Recently, a new reaction, viz., oxidative conversion of 2,6-dimethoxyallyl phenol
Bruna Pasqualotto Costa et al.
Journal of ethnopharmacology, 267, 113645-113645 (2020-12-04)
Plant-derived compounds are a reservoir of natural chemicals and can act as drug precursors or prototypes and pharmacological probes. Methoxyeugenol is a natural compound found in plant extracts, such as nutmeg (Myristica fragrans), and it presents anthelmintic, antimicrobial, anti-inflammatory activities.
K Kónya et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 8(6), 454-459 (2002-02-05)
A series of naturally occurring 8.0.4'-neolignans (1a-d, 1g, 2g, 2h) and their analogues (le-f, lh, 1i, 2a-f, 2i) have been synthesized in racemic form starting from commercially available phenols, such as eugenol, isoeugenol and 4-allyl-2,6-dimethoxyphenol and from aromatic aldehydes, such
Supriya Agnihotri et al.
Natural product research, 26(23), 2266-2269 (2012-01-21)
Hydrodistilled oil obtained from the stem bark of Myrica esculenta Buch. Ham. ex D. Don (yield 0.3%) was analysed by capillary GC and GC-MS. The volatile oil consisted mainly of n-hexadecanol (25.2%), eudesmol acetate (21.9%), palmitic acid (11.6%), cis-β-caryophyllene (8.7%)

Cikkek

Greener Alternatives for Flavors & Fragrances

EPA's Twelve Principles of Green Chemistry guide Flavors and Fragrances industry toward environmentally friendly practices.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással