Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

W355305

Sigma-Aldrich

Isophorone

≥97%, FG

Szinonimák:

3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H14O
CAS-szám:
78-59-1
Molekulatömeg:
138.21
FEMA-szám:
3553
Beilstein:
1280721
EC-szám:
201-126-0
Európai Tanács szám:
4011
MDL-szám:
MFCD00001584
UNSPSC kód:
12164502
PubChem Substance ID:
24901777
Flavis-szám:
7.126
NACRES:
NA.21
Érzékszervi:
green; musty; cooling; camphoraceous; woody; fruity; sweet
grade:
FG
biológiai forrás:
synthetic
Ügynökség:
meets purity specifications of JECFA
élelmiszer allergén:
no known allergens

biológiai forrás

synthetic

Minőségi szint

400

grade

FG

Ügynökség

meets purity specifications of JECFA

szab. megfelelőség

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

gőzsűrűség

4.77 (vs air)

gőznyomás

0.2 mmHg ( 20 °C)

Teszt

≥97%

öngyulladási hőmérséklet

864 °F

robbanási határérték

3.8 %

törésmutató

n20/D 1.476 (lit.)

bp

213-214 °C (lit.)

mp

−8 °C (lit.)

sűrűség

0.923 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

flavors and fragrances

Dokumentáció

see Safety & Documentation for available documents

élelmiszer allergén

no known allergens

Érzékszervi

green; musty; cooling; camphoraceous; woody; fruity; sweet

SMILES string

CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1

InChI

1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

Odor at 1.0%
Taste at 30 ppm

Egyéb megjegyzések

Natural occurrence: Burley tobacco, cranberry, macadamia nuts, peas, roasted filbert, saffron, wine and osmanthus.

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302 + H312,H319,H335,H351

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

204.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

96.0 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ3608
STBK6319
SHBP4406
SHBP2946
SHBP5700

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Butyraldehyde ≥96.0%

Sigma-Aldrich

W221902

Butyraldehyde

Isophorone diisocyanate 98%, mixture of isomers

Sigma-Aldrich

317624

Isophorone diisocyanate

Methyl sulfoxide ≥99%, FG

Sigma-Aldrich

W387520

Methyl sulfoxide

Mourad Daoubi et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(15), 6035-6039 (2005-07-21)
Diisophorone (1) was tested against two strains of the necrotrophic plant pathogen Botrytis cinerea. Fungal sensitivity varied according to the strain. B. cinera 2100 was more sensitive than B. cinereaUCA992: its mycelial growth was significantly inhibited at concentrations of 50
J L O'Donoghue et al.
Mutation research, 206(2), 149-161 (1988-10-01)
3 ketone solvents (methyl ethyl ketone (MEK), methyl isobutyl ketone (MiBK), and isophorone) were tested for potential genotoxicity. The assays of MEK and MiBK included the Salmonella/microsome (Ames) assay, L5178Y/TK+/- mouse lymphoma (ML) assay, BALB/3T3 cell transformation (CT) assay, unscheduled
Hiroyuki Kataoka et al.
Journal of chromatography. A, 1155(1), 100-104 (2007-04-27)
A simple and sensitive method for the determination of isophorone in food samples was developed by headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) coupled with gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Isophorone was separated within 10 min by GC-MS using a DB-1 capillary column and
Shilpa C Mhadgut et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 984-985 (2004-04-08)
The sonochemical asymmetric hydrogenation of isophorone (3,3,5-trimethyl-2-cyclohexenone) by proline-modified Pd/Al2O3 catalysts is described; presonication of a commercial Pd/Al2O3-proline catalytic system resulted in highly enhanced enantioselectivities (up to 85% ee).
Bojidarka B Ivanova
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 65(5), 1035-1040 (2006-07-11)
Possibilities of linear-dichroic infrared (IR-LD) spectroscopy based on oriented solid samples as suspension in nematic liquid crystal have been applied for detailed experimental IR-band assignment and structural information of 2-[5,5-dimethyl-3-(2-phenyl-vinil)-cyclohex-2-enylidene]-malononitrile, 2-[5,5-dimethyl-3-[2-(2-methoxyphenyl)vinyl]cyclo-hex-2-enylidene]malononitrile and 2-[3-[2-(2,4-dimethoxyphenyl)vinyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene]malononitrile. The data of last two compounds have
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással