Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

D80800

Sigma-Aldrich

N,N′-Dicyclohexylurea

98%

Szinonimák:

1,3-Dicyclohexylurea

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H11NHCONHC6H11
CAS-szám:
2387-23-7
Molekulatömeg:
224.34
EC-szám:
219-213-7
MDL-szám:
MFCD00003829
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24894186
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

Forma

solid

mp

232-233 °C (lit.)

SMILES string

O=C(NC1CCCCC1)NC2CCCCC2

InChI

1S/C13H24N2O/c16-13(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h11-12H,1-10H2,(H2,14,15,16)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000421966
0000421966
0000386477
0000367251
0000331384

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Michele Aresta et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(30), 6985-6992 (2010-06-15)
NbCl(5) x (N,N'-dicyclohexylurea) 1a owns a distorted octahedral structure due to intramolecular NH...Cl bonding. The unit cell contains four units which are intermolecularly NH...Cl and NH...N bonded. An extended intramolecular network of H-bonding (N-H...Cl, CH...Cl, CH...N) causes the 3D self
Sarbani Ghosh et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 102(5), 453-458 (2008-03-04)
Cytochrome P450-derived epoxyeicosatrienoic acids (EET) are biologically active metabolites of arachidonic acid that have potent effects on renal vascular reactivity and tubular ion transport and have been implicated in the control of blood pressure. EETs are hydrolyzed to their less
T Watanabe et al.
Analytical biochemistry, 299(2), 227-234 (2001-12-04)
A rapid and reliable electrospray tandem mass spectrometric method for soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors in rat hepatic microsomes is described. Four synthesized sEH inhibitors were extracted from rat hepatic microsomes with ethyl acetate and were determined by HPLC using
Xiang Fang et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 290(1), H55-H63 (2005-08-23)
Epoxyeicosatrienoic acids (EETs), lipid mediators synthesized from arachidonic acid by cytochrome P-450 epoxygenases, are converted by soluble epoxide hydrolase (SEH) to the corresponding dihydroxyeicosatrienoic acids (DHETs). Originally considered as inactive degradation products of EETs, DHETs have biological activity in some
Stevan Pecic et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(1), 601-605 (2011-11-15)
Inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH) has been proposed as a new pharmaceutical approach for treating hypertension and vascular inflammation. The most potent sEH inhibitors reported in literature to date are urea derivatives. However, these compounds have limited pharmacokinetic profiles.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással