Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

488216

Sigma-Aldrich

3,4-Dihydroxy-1-butene

≥99%

Szinonimák:

3-Butene-1,2-diol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
CH2=CHCH(OH)CH2OH
CAS-szám:
497-06-3
Molekulatömeg:
88.11
Beilstein:
1633578
EC-szám:
207-835-1
MDL-szám:
MFCD00239410
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24872379
NACRES:
NA.22
Teszt:
≥99%

Minőségi szint

100

Teszt

≥99%

bp

195 °C/733 mmHg (lit.)

sűrűség

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

OCC(O)C=C

InChI

1S/C4H8O2/c1-2-4(6)3-5/h2,4-6H,1,3H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ITMIAZBRRZANGB-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Általános leírás

3,4-Dihydroxy-1-butene, also known as 3-butene-1,2-diol (BDdiol), is a metabolite of 1,3-butadiene. It forms the precursor for synthesizing different chiral building blocks. BDdiol can undergo oxidation to form hydroxymethylvinyl ketone (HMVK). 1,2-epoxy-3-butene (EB) on hydrolysis in the presence of epoxide hydrolases (EH) forms BDdiol.

Alkalmazás

3,4-Dihydroxy-1-butene can be used:
  • As a reactant to synthesize cyclic organic carbonates by continuous flow procedure.
  • To prepare substituted oxazolidinone ligands used to target medicinally relevant RNAs.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302 + H312 + H332

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
00228KS

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Vinyl-1,3-dioxolan-2-one 99%

Sigma-Aldrich

496820

4-Vinyl-1,3-dioxolan-2-one

3,4-Dimethoxythiophene 97%

Sigma-Aldrich

668257

3,4-Dimethoxythiophene

2,4-Hexadiyne-1,6-diol ≥98.0% (GC)

Sigma-Aldrich

52490

2,4-Hexadiyne-1,6-diol

3-Butene-1, 2-diol: An attractive precursor for the synthesis of enantiomerically pure organic compounds.
Rao AVR, et al.
Tetrahedron, 45(22), 7031-7040 (1989)
Versatile and scalable synthesis of cyclic organic carbonates under organocatalytic continuous flow conditions
Gerardy R, et al.
Catalysis Science & Technology, 9(24), 6841-6851 (2019)
X Cheng et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 21(1), 121-124 (1993-01-01)
A rapid, simple extraction and GC assay procedure is described that allows quantitation of micromolar concentrations of butadiene bisoxide and 3-butene-1,2-diol in microsomal suspensions exposed to butadiene. Butane-1,4-diol is used as the internal standard. The recovery of these compounds from
Gregory M Sandala et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(19), 4865-4873 (2009-03-28)
High-level conventional ab initio and density functional theory (DFT) calculations have been performed to examine the fate of the native substrate glycerol (1) and its analogue but-3-ene-1,2-diol (7) in the coenzyme B(12)-dependent enzyme glycerol dehydratase (GDH). Experimental studies find that
R J Krause et al.
Chemical research in toxicology, 14(12), 1590-1595 (2001-12-18)
The metabolic fate of 3-butene-1,2-diol (BDD), a secondary metabolite of the industrial carcinogen, 1,3-butadiene, is unclear. The current study characterizes BDD oxidation to hydroxymethylvinyl ketone (HMVK), a reactive Michael acceptor. Because of its instability in aqueous medium, HMVK was trapped
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással