Ugrás a tartalomra
Merck

C99205

Sigma-Aldrich

Cycloheptatriene

95%

Szinonimák:

Tropiliden, Tropilidene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H8
CAS-szám:
Molekulatömeg:
92.14
Beilstein:
506066
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
95%

Minőségi szint

Teszt

95%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.519 (lit.)

bp

116-117 °C (lit.)

sűrűség

0.888 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C1C=CC=CC=C1

InChI

1S/C7H8/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H,7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CHVJITGCYZJHLR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Contains 0.02%-0.15% BHT

Alkalmazás

Cycloheptatriene can be used as a reactant to synthesize:      
  • 2-Hydroxyazulene via [2+2] cycloaddition reaction with dichloroketene, and subsequent ring expansion reaction with diazomethane.      
  • 7-Alkyl-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes by cobalt catalyzed [6+2] cycloaddition with terminal alkynes.     
  • (3,5-Cycloheptadienyl)diphenylphosphine ligand by reacting with diphenylphosphine.

Piktogramok

FlameSkull and crossbones

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

41.0 °F

Lobbanási pont (C)

5 °C

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

[2+ 2] Cycloaddition reaction of cycloheptatriene with dichloroketene. A novel and efficient synthetic strategy for the synthesis of 2-hydroxyazulene
Yokoyama R, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, (18), 2257-2261 (2001)
Michael H Palmer et al.
The Journal of chemical physics, 153(5), 054301-054301 (2020-08-11)
The vacuum ultraviolet (VUV) spectrum for cyclohepta-1,3,5-triene up to 10.8 eV shows several broad bands, which are compared with electron impact spectra. Local curve fitting exposed groups of sharp vibrational peaks, which are assigned to Rydberg states. The vertical excitation
(Cycloheptadienyl) diphenylphosphine: A Versatile Hybrid Ligand
Massard A, et al.
Organometallics, 31(3), 947-958 (2012)
Mathieu Achard et al.
Organic letters, 7(12), 2353-2356 (2005-06-04)
[reaction: see text] The CoI2(dppe)/Zn/ZnI2 system effectively catalyzes the [6 + 2] cycloaddition of cycloheptatriene with terminal alkynes to afford 7-alkyl-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes in fair to excellent yields. The catalyst proved to be tolerant toward functional groups such as ketone, sulfone, ester
Katharina Thum et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 27(7), 2513-2522 (2020-11-17)
The first intermolecular early main group metal-alkene complexes were isolated. This was enabled by using highly Lewis acidic Mg centers in the Lewis base-free cations (Me BDI)Mg+ and (tBu BDI)Mg+ with B(C6 F5 )4 - counterions (Me BDI=CH[C(CH3 )N(DIPP)]2

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással