Ugrás a tartalomra
Merck

252832

Sigma-Aldrich

Tropone

97%

Szinonimák:

2,4,6-Cycloheptatrien-1-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H6O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
106.12
Beilstein:
1902335
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.615 (lit.)

bp

113 °C/15 mmHg (lit.)

sűrűség

1.094 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ketone

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C1C=CC=CC=C1

InChI

1S/C7H6O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h1-6H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QVWDCTQRORVHHT-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Metal-catalyzed [6+3] cycloaddition of tropone with azomethine ylides has been reported.

Alkalmazás

Tropone has been used in synthesis of:
  • bicyclic δ-lactones via heterocyclic carbine-catalyzed [8+3] annulation pathway
  • 6,7-benzobicyclo [3.2.2] nona-3,6,8-trien-2-one via thermal addition to bezyne

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

M Carmen Carreño et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 1007-1009 (2005-02-19)
Synthesis of 4-aminotropones through a cyclization-ring expansion process occurs in a single step and with excellent yields from 4-amino-2,5-cyclohexadienones (p-quinamines) bearing a 4-sulfinyl or sulfonyl methyl group.
Young-Sun Do et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 917-920 (2008-12-05)
A ring-expansion protocol that consisted of the 1,2-addition of various enolate nucleophiles to 6-trimethylsiloxy-2-cyclohexene-1-one (1) and the NaIO(4)-promoted oxidative ring opening of the resulting diols 2, followed by an intramolecular Knoevenagel condensation, furnished versatile dihydrotropones 6. Maintaining Z-configuration in the
Reaction of tropone with benzyne. Formation and photoisomerization of 6, 7-benzobicyclo [3.2. 2] nona-3, 6, 8-trien-2-one.
Ciabattoni J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 89(11), 2778-2779 (1967)
Honglei Liu et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(6), 2625-2629 (2014-01-24)
The first metal-catalyzed [6 + 3] cycloaddition of tropone with azomethine ylides has been developed. With the use of a chiral ferrocenylphosphine-copper(I) complex as the catalyst, the asymmetric variant of the [6 + 3] cycloaddition has also been successfully achieved.
Marie Varin et al.
The Journal of organic chemistry, 72(17), 6421-6426 (2007-07-28)
In this paper we report the rearrangement of spirocyclohexadienones into dihydrotropones in basic conditions as a new method for the preparation of seven-membered ring ketones, which are key building blocks for the synthesis of tropoloalkaloids. DFT calculations and deuterium labeling

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással