Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

C105805

Sigma-Aldrich

Cyclohexanemethanol

ReagentPlus®, ≥99%

Szinonimák:

(Hydroxymethyl)cyclohexane, Cyclohexyl methanol, Hexahydrobenzyl alcohol, NSC 5288

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H11CH2OH
CAS-szám:
100-49-2
Molekulatömeg:
114.19
Beilstein:
773712
EC-szám:
202-857-8
MDL-szám:
MFCD00001510
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24891964
NACRES:
NA.22

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

≥99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.465 (lit.)

bp

181 °C (lit.)

sűrűség

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

OCC1CCCCC1

InChI

1S/C7H14O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h7-8H,1-6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Cyclohexanemethanol (Cyclohexyl methanol) can be used as a starting material for the synthesis of cyclohexanecarboxaldehyde, cyclohexanecarboxylic acid, cyclohexanone, and 1,4-cyclohexadione by photocatalytic oxidation (PCO) using titanium dioxide nanoparticles as a catalyst.

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

170.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

77 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000421984
0000421984
0000356889
0000345183
0000345182

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Nanoparticles TiO2-photocatalyzed oxidation of selected cyclohexyl alcohols.
Mohamed OS, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 200(2-3), 209-215 (2008)
Yasunori Okada et al.
Organic letters, 9(8), 1573-1576 (2007-03-16)
[reaction: see text] Ethyl 1-thio-2,3,4,6-tetrakis-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside, ethyl 6-O-benzyl-1-thio-2,3,4-tris-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside, and ethyl 6-O-pivaloyl-1-thio-2,3,4-tris-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside induced highly beta-selective O-glucosidations. Among them, the 6-O-pivaloylated substrate provided the best selectivity up to alpha/beta = 3:97 with cyclohexylmethanol, and the substrate was used for glucosidations with secondary and
Rabea Schlüter et al.
Applied microbiology and biotechnology, 103(10), 4137-4151 (2019-04-04)
The cycloalkanes, comprising up to 45% of the hydrocarbon fraction, occur in crude oil or refined oil products (e.g., gasoline) mainly as alkylated cyclohexane derivatives and have been increasingly found in environmental samples of soil and water. Furthermore, short-chain alkylated

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással