Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
A47052
6-Aminochrysene
95%
Szinonimák:
6-Chrysenamine
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H13N
CAS-szám:
Molekulatömeg:
243.30
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
95%
form
solid
mp
209-211 °C (lit.)
SMILES string
Nc1cc2c3ccccc3ccc2c4ccccc14
InChI
1S/C18H13N/c19-18-11-17-13-6-2-1-5-12(13)9-10-15(17)14-7-3-4-8-16(14)18/h1-11H,19H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
KIVUHCNVDWYUNP-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Alkalmazás
Produces tumors in mice.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
K B Delclos et al.
Cancer research, 47(23), 6272-6277 (1987-12-01)
6-Nitrochrysene (NC) and 6-aminochrysene (AC) have been shown to be potent lung and liver carcinogens when administered in multiple i.p. doses to preweanling mice. 1,6-Dinitropyrene has been shown to be a strong hepatocarcinogen but a weak lung carcinogen in this
S M Morris et al.
Mutation research, 310(1), 45-54 (1994-10-01)
Cells from the human lymphoblastoid cell line, AHH-1, were exposed to two direct-acting mutagens, ethyl methanesulfonate (EMS) and ethyl nitrosourea (ENU), and to three carcinogens that require metabolic activation to an electrophile, benzo[a]pyrene (B(a)P), 6-aminochrysene (6-AC), and 6-nitrochrysene (6-NC); mutation
S Lahmy et al.
Toxicology, 29(4), 345-356 (1984-02-01)
By microspectrofluorimetry on single living cells (murine fibroblasts 3T3), we have obtained monoexponential decreases of fluorescence intensity for benzo[a]pyrene (B[a]P) and 6-aminochrysene (6a-chrysene) metabolism. These kinetics are characteristics of B[a]P and 6a-chrysene metabolism and histograms can be drawn from the
T Marczylo et al.
Mutagenesis, 9(3), 233-239 (1994-05-01)
6-Aminochrysene was converted into mutagen(s), in the Ames test in the presence of Aroclor 1254-induced hepatic S9, microsomal and cytosolic fractions, the first being the least and the last the most efficient activation system. The cytosolic activation of 6-aminochrysene decreased
Yi Zhang et al.
Environmental toxicology and chemistry, 25(7), 1920-1925 (2006-07-13)
Chrysene is one of the basic polycyclic aromatic hydrocarbons that are toxic environmental pollutants. The photoproducts of 6-aminochrysene (6AC) include 5,6-chrysenequinone (5,6-CQ) along with some minor products. In this study, cytotoxicity and genotoxicity of 6AC and 5,6-CQ to a human
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással