Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

936502

Sigma-Aldrich

Pentanoic acid, 5-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]amino]-

≥95%

Szinonimák:

5-((2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)pentanoic acid, 5-[[2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]amino]pentanoic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H19N3O6
CAS-szám:
2225940-48-5
Molekulatömeg:
373.36
MDL-szám:
MFCD32063490
UNSPSC kód:
12352106
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥95%

Forma

powder or crystals

szín

light yellow to yellow

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

O=C(O)CCCCNC1=CC=CC=2C(=O)N(C(=O)C12)C3C(=O)NC(=O)CC3

InChI

1S/C18H19N3O6/c22-13-8-7-12(16(25)20-13)21-17(26)10-4-3-5-11(15(10)18(21)27)19-9-2-1-6-14(23)24/h3-5,12,19H,1-2,6-9H2,(H,23,24)(H,20,22,25)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JUPYDAIBDNUUIF-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

This is a functionalized von-Hippel-Lindau (VHL) ligand with a terminal hydroxyl group. Allows rapid conjugation with many linkers containing active leaving groups. A basic building block for development of a protein degrader library.

Technology Spotlight:

Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation
Protein Degrader Building Blocks

Egyéb megjegyzések

Targeted Protein Degradation by Small Molecules
Destruction of DNA-Binding Proteins by Programmable Oligonucleotide PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG
Small-Molecule PROTACS: New Approaches to Protein Degradation
Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery
Impact of linker length on the activity of PROTACs

Jogi információk

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Piktogramok

Health hazard
GHS08

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H361d

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Veszélyességi osztályok

Repr. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000303190
0000303190
0000285128
0000285128

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jingwei Shao et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 8(20), e2102555-e2102555 (2021-08-17)
DNA-binding proteins, including transcription factors (TFs), play essential roles in various cellular processes and pathogenesis of diseases, deeming to be potential therapeutic targets. However, these proteins are generally considered undruggable as they lack an enzymatic catalytic site or a ligand-binding
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással