Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

936375

Sigma-Aldrich

DBCO Acid

≥95%

Szinonimák:

11,12-Didehydro-γ-oxodibenz[b,f]azocine-5(6H)-butanoic acid (ACI), Dibenz[b,f]azocine-5(6H)-butanoic acid, 11,12-didehydro-γ-oxo- (ACI)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H15NO3
CAS-szám:
1353016-70-2
Molekulatömeg:
305.33
MDL-szám:
MFCD28064336
UNSPSC kód:
12352106
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥95%

form

powder or crystals

szín

white to off-white

mp

163-164 °C

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OC(CCC(N1CC2=CC=CC=C2C#CC3=CC=CC=C13)=O)=O

InChI

InChI=1S/C19H15NO3/c21-18(11-12-19(22)23)20-13-16-7-2-1-5-14(16)9-10-15-6-3-4-8-17(15)20/h1-8H,11-13H2,(H,22,23)

Alkalmazás

DBCO Acid is a bifunctional building block comprising of an acid terminus useful for reaction with amine containing linkers in presence of activators such as EDC or HATU and a dibenzocyclooctyne (DBCO) terminus useful for copper-free click chemistry.

Tulajdonságok és előnyök

DBCO compounds react with azides without need of Cu(I) catalyst due to the strained nature of alkyne resulting in formation of fast and stable triazole linkage.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000302507
0000302506
0000284561

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A stepwise huisgen cycloaddition process: copper(I)-catalyzed regioselective "ligation" of azides and terminal alkynes
Rostovtsev V V, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41, 2596-2599 (2002)
Copper-free click chemistry in living animals
Chang P V, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 107, 1821-1826 (2010)
A stepwise huisgen cycloaddition process: copper(I)-catalyzed regioselective "ligation" of azides and terminal alkynes.
Vsevolod V Rostovtsev et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(14), 2596-2599 (2002-08-31)
Pamela V Chang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(5), 1821-1826 (2010-01-19)
Chemical reactions that enable selective biomolecule labeling in living organisms offer a means to probe biological processes in vivo. Very few reactions possess the requisite bioorthogonality, and, among these, only the Staudinger ligation between azides and triarylphosphines has been employed

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással