Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
924253
Deoxazole-quat
≥95%
Szinonimák:
5,7-Di-tert-butyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzo[d]oxazol-3-ium tetrafluoroborate
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥95%
form
powder
mp
230-234 °C
SMILES string
CC(C)(C)C1=CC([N+](C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2)=CO3)=C3C(C(C)(C)C)=C1.F[B-2](F)(F)F
Alkalmazás
Deoxazole-quat is an N-heterocyclic carbene salt which activates tertiary free alcohols for a C-C cross coupling reaction with aryl halides. The MacMillan group developed a mild, robust, and selective metallaphotoredox-based cross-coupling platform for the deoxygenative coupling for free alcohols using Deoxazole-quat, a Ni catalyst, and [Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6.
Egyéb megjegyzések
kapcsolódó termék
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Sajnos jelenleg COA nem áll rendelkezésre ehhez a termékhez online.
Ha segítségre van szüksége, lépjen velünk kapcsolatba Vevőszolgálat
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Nature, 598(7881), 451-456 (2021-09-01)
Metal-catalysed cross-couplings are a mainstay of organic synthesis and are widely used for the formation of C-C bonds, particularly in the production of unsaturated scaffolds1. However, alkyl cross-couplings using native sp3-hybridized functional groups such as alcohols remain relatively underdeveloped2. In particular
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással