Ugrás a tartalomra
Merck

909157

Sigma-Aldrich

Alkyne functionalized gelatin

degree of substitution > 80%

Szinonimák:

Alkyne-functionalized gelatin, Clickable gelatin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

UNSPSC kód:
43211915
NACRES:
NA.23

leírás

Degree of substitution: >80% by TNBS method
NMR: Conforms to structure

Forma

powder

szín

white to pale yellow

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Általános leírás

Due to its biodegradablity and biocompatibility, gelatin is routinely used in hydrogels for biomedical applications such as drug delivery, tissue engineering, and 3D bioprinting. Gelatin-based hydrogels are synthesized by the crosslinking of functionalized gelatins. Depending on the identity of the functional groups, several different processes can be used to synthesize crosslinked gelatin hydrogels, including radical-based (either thermal or photochemical) and click chemistry methods. Alkyne-functionalized gelatin can be used in the synthesis of hydrogel using click chemistry with either azide or thiol substrates.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Thiol-yne ′click′/coupling chemistry and recent applications in polymer and materials synthesis and modification.
Lowe AB, et al.
Polymer, 55, 5517-5549 (2014)
Synthesis, properties, and biomedical applications of gelatin methacryloyl (GelMA) hydrogels.
Yue K, et al.
Biomaterials, 73, 254-271 (2015)
Masato Tamura et al.
Scientific reports, 5, 15060-15060 (2015-10-10)
This paper describes the generation of "click-crosslinkable" and "photodegaradable" gelatin hydrogels from the reaction between dibenzocycloctyl-terminated photoclevable tetra-arm polyethylene glycol and azide-modified gelatin. The hydrogels were formed in 30 min through the click-crosslinking reaction. The micropatterned features in the hydrogels were
Vinh X Truong et al.
Biomacromolecules, 16(7), 2246-2253 (2015-06-10)
In this study, we present a method for the fabrication of in situ forming gelatin and poly(ethylene glycol)-based hydrogels utilizing bioorthogonal, strain-promoted alkyne-azide cycloaddition as the cross-linking reaction. By incorporating nitrobenzyl moieties within the network structure, these hydrogels can be
Sandeep T Koshy et al.
Advanced healthcare materials, 5(5), 541-547 (2016-01-26)
Injectable gelatin hydrogels formed with bioorthogonal click chemistry (ClickGel) are cell-responsive ECM mimics for in vitro and in vivo biomaterials applications. Gelatin polymers with pendant norbornene (GelN) or tetrazine (GelT) groups can quickly and spontaneously crosslink upon mixing, allowing for

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással