Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

908762

Sigma-Aldrich

5,5′-Bis(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine

≥95%

Szinonimák:

5,5′-dCF3bpy

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H6F6N2
CAS-szám:
142946-80-3
Molekulatömeg:
292.18
MDL-szám:
MFCD24449717
UNSPSC kód:
12352101
NACRES:
NA.22
Forma:
powder or crystals
Teszt:
≥95%

Teszt

≥95%

Forma

powder or crystals

reakcióalkalmasság

reaction type: Photocatalysis
reagent type: catalyst

mp

129-130 °C

SMILES string

FC(F)(F)c1cnc(cc1)c2ncc(cc2)C(F)(F)F

InChI

1S/C12H6F6N2/c13-11(14,15)7-1-3-9(19-5-7)10-4-2-8(6-20-10)12(16,17)18/h1-6H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZHMXQYAUGQASQM-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

5,5′-Bis(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine is a ligand used for the preparation of Ir(III) photocatalysts.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Egyéb megjegyzések

Catalytic alkylation of remote C-H bonds enabled by proton-coupled electron transfer

Arylsulfonylacetamides as bifunctional reagents for alkene aminoarylation

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P301 + P310 + P330

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW5958
MKCS0863
MKCS9897
MKCQ9859

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Gilbert J Choi et al.
Nature, 539(7628), 268-271 (2016-11-04)
Despite advances in hydrogen atom transfer (HAT) catalysis, there are currently no molecular HAT catalysts that are capable of homolysing the strong nitrogen-hydrogen (N-H) bonds of N-alkyl amides. The motivation to develop amide homolysis protocols stems from the utility of
Timothy M Monos et al.
Science (New York, N.Y.), 361(6409), 1369-1373 (2018-09-29)
Alkene aminoarylation with a single, bifunctional reagent is a concise synthetic strategy. We report a catalytic protocol for the addition of arylsulfonylacetamides across electron-rich alkenes with complete anti-Markovnikov regioselectivity and excellent diastereoselectivity to provide 2,2-diarylethylamines. In this process, single-electron alkene

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással