Ugrás a tartalomra
Merck

900878

Sigma-Aldrich

2-Chloro-ε-caprolactone

Szinonimák:

α-Chloro-ε-caprolactone, αClεCL, 2-Chloro-1-oxacycloheptan-2-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H9ClO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
148.59
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
NACRES:
NA.23

Teszt

98% (NMR)

Minőségi szint

Forma

liquid

szín

colorless to faint yellow

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

O=C1C(Cl)CCCCO1

InChI

1S/C6H9ClO2/c7-5-3-1-2-4-9-6(5)8/h5H,1-4H2

Általános leírás

2-Chloro-ε-caprolactone (ClCL) is a biomaterial that can be prepared by the Baeyer-Villiger oxidation of α-chlorocyclohexanone. It can be copolymerized with ε-caprolactone for the formation of Poly(2-chloro-ε-caprolactone).

Alkalmazás

2-Chloro-ε-caprolactone (or α-Chloro-ε-caprolactone) is a functionalized biodegradable monomer. This monomer can be polymerized using ring-opening polymerization to yield a chloride-functionalized polymer backbone that can either be further functionalized with small molecules or used in the synthesis of graft co-polymers.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Development of Core?Shell Nanostructures by In Situ Assembly of Pyridine-Grafted Diblock Copolymer and Transferrin for Drug Delivery Applications
Lu L , et al.
Biomacromolecules, 17 (7), 2321-2328 (2016)
Ring-Opening Polymerization of α-Chloro-ε-caprolactone and Chemical Modification of Poly(α-chloro-ε-caprolactone
Lenoir S. et al
Macromolecules, 37 (11), 4055-4061 (2004)
Aniline-Catalyzed Reductive Amination as a Powerful Method for the Preparation of Reducing End-?Clickable? Chitooligosaccharides
Guerry A, et al.
Bioconjugate Chemistry, 24 (4), 544?9 -544?9 (2013)
Synthesis of Poly(lactide-co-glycolide-co-ε-caprolactone)-graft-mannosylated Poly(ethylene oxide) Copolymers by Combination of ?Clip? and ?Click? Chemistries
Biomacromolecules, 13 (3), 760-78 (2012)
Ring-opening polymerization of alpha-chloro-varepsilon-caprolactone and chemical modification of poly (alpha-chloro-varepsilon-caprolactone) by atom transfer radical processes
Lenoir S, et al.
Macromolecules, 37(11), 4055-4061 (2004)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással