Ugrás a tartalomra
Merck

900743

Sigma-Aldrich

Branched PEI-g-PEG

PEG Mn 5,000

Szinonimák:

Branched polyethylenimine-graft-poly(ethylene glycol), PEI-g-PEG, PEI-PEG

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
H3CO(CH2CH2O)nC10H18N2O3(NHCH2CH2)mNH2
UNSPSC kód:
12162002
NACRES:
NA.23

form

liquid

Minőségi szint

molekulatömeg

PEG Mn 5,000

tárolási hőmérséklet

2-8°C

Alkalmazás

Branched PEI-g-PEG, PEG Mn 5000 was derived from Sigma-Aldrich Product 408727. Based upon an approximate Mw of 25,000 for the branched PEI, Product 900926 contains approximately 15 grafted PEG chains per PEI unit (by NMR).

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Katharina Ladewig et al.
Journal of biomedical materials research. Part A, 102(7), 2137-2146 (2013-07-31)
High molecular weight (MW) polyethyleneimine (PEI) has been successfully used for the transfection of a broad variety of cell lines. In contrast to low MW PEI, which exhibits low transfection efficiencies but also low cytotoxicity, high MW PEI-mediated transfection achieves
Jing Wang et al.
Biomaterials science, 4(9), 1351-1360 (2016-07-19)
Zwitterionic poly(carboxybetaine) (PCB), poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine) (PMPC) and non-ionic poly(ethylene glycol) (PEG), which have similar degrees of polymerization, were grafted to branched polyethyleneimine (PEI) to generate PCB-grafted PEI (PEI-PCB), PMPC-grafted PEI (PEI-PMPC) and PEG-grafted PEI (PEI-PEG) copolymers, respectively. These grafted PEI
Chunxi Liu et al.
Biomaterials, 34(10), 2547-2564 (2013-01-22)
Co-delivery of nucleic acids and chemotherapeutics has a potential to efficaciously treat human diseases via their synergetic effects. Activable therapeutic tools at the nanoscale are suitable platforms for combination therapy. In this study, we have developed a multifunctional nanoscaled delivery

Cikkek

Professor Yoshiki Katayama (Kyushu University, Japan) discusses recent advances in drug delivery systems and strategies that exploit the EPR effect, with a special focus on stimuli-responsive systems based on novel materials.

CRISPR/Cas9 delivery via nonviral nanoparticles shows promising advancements for gene editing in disease treatment.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással