Ugrás a tartalomra
Merck

900277

Sigma-Aldrich

Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2′,6′-bis(dimethylamino)-3,6-dimethoxybiphenyl-2-yl)phosphine

≥95%

Szinonimák:

2′-(Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphanyl)-3′,6′-dimethoxy-N ,N ,N ,N -tetramethyl-[1,1′-biphenyl]-2,6-diamine, 2′-(Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphanyl)-3′,6′-dimethoxyN2,N2,N6,N6 -tetramethyl-[1,1′-biphenyl]-2,6-diamine, 2-{Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphino}-3,6-dimethoxy -2′,6′-bis(dimethylamino)-1,1′-biphenyl

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C34H29F12N2O2P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
756.56
UNSPSC kód:
12352128
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥95%

form

powder or crystals

reakcióalkalmasság

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

reagent type: ligand

mp

160.3 °C

funkcionális csoport

phosphine

Alkalmazás

As the Pd G4 complex, this revolutionary ligand from the Buchwald group offers best-in-class performance in the arylation of sterically hindered secondary amines.

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 4

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Nathaniel H Park et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(28), 8259-8262 (2015-06-03)
In Pd-catalyzed C-N cross-coupling reactions, α-branched secondary amines are difficult coupling partners and the desired products are often produced in low yields. In order to provide a robust method for accessing N-aryl α-branched tertiary amines, new catalysts have been designed

Related Content

The Buchwald group has developed a series of highly active and versatile palladium precatalysts and biarylphosphine ligands used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3, and C–S bonds. The ligands are electron-rich, and highly tunable to provide catalyst systems with a diverse scope, high stability and reactivity. Furthermore, the new series of precatalysts are air-, moisture and thermally-stable and display good solubility in common organic solvents. The use of precatalysts ensures the efficient generation of the active catalytic species and allows one to accurately adjust the ligand:palladium ratio. The ligands, precatalysts and methodology developed in the Buchwald group are user friendly and have rendered previously difficult cross couplings reactions, much easier to achieve.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással