Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

860581

Sigma-Aldrich

α-Methyl-α-phenylsuccinimide

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H11NO2
CAS-szám:
1497-17-2
Molekulatömeg:
189.21
EC-szám:
216-091-7
MDL-szám:
MFCD00005496
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24888515
NACRES:
NA.22

Teszt

99%

Forma

solid

mp

83-85 °C (lit.)

funkcionális csoport

phenyl

SMILES string

CC1(CC(=O)NC1=O)c2ccccc2

InChI

1S/C11H11NO2/c1-11(7-9(13)12-10(11)14)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3,(H,12,13,14)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UDESUGJZUFALAM-UHFFFAOYSA-N

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
05522EE
11320TF

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

J C Gomora et al.
Molecular pharmacology, 60(5), 1121-1132 (2001-10-20)
Inhibition of T-type Ca(2+) channels has been proposed to play a role in the therapeutic action of succinimide antiepileptic drugs. Despite the widespread acceptance of this hypothesis, recent studies using rat and cat neurons have failed to confirm inhibition of
Arcadius V Krivoshein
ACS chemical neuroscience, 7(3), 316-326 (2016-01-08)
Although the antiepileptic properties of α-substituted lactams, acetamides, and cyclic imides have been known for over 60 years, the mechanism by which they act remains unclear. I report here that these compounds bind to the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) and
J M Streete et al.
Therapeutic drug monitoring, 17(3), 280-286 (1995-06-01)
Analysis of desmethylmethsuximide by high-performance liquid chromatography (HPLC) is described. After adding an internal standard (IS), 200 microliters of plasma was buffered to pH 4.5 and extracted with dichloroethane. The organic solvent was then evaporated to dryness and the residue
D A Coulter et al.
British journal of pharmacology, 100(4), 807-813 (1990-08-01)
1. Currents evoked by applications of gamma-aminobutyric acid (GABA) to acutely dissociated thalamic neurones were analysed by voltage-clamp techniques, and the effects of the anticonvulsant succinimides ethosuximide (ES) and alpha-methyl-alpha-phenylsuccinimide (MPS) and the convulsants tetramethylsuccinimide (TMS), picrotoxin, pentylenetetrazol (PTZ), and
N Wad et al.
Clinical neuropharmacology, 22(4), 239-240 (1999-08-12)
Serum protein binding of desmethyl-methsuximide (DM-MSM) in serum from 23 patients on polytherapy were determined using ultrafiltration and high-performance liquid chromatography. Desmethyl-methsuximide, The active metabolite of methsuximide (MSM), was found to have a moderate protein binding ranging between 45% and
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással