Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

802123

Sigma-Aldrich

6,6′-Dibromoisoindigo

Szinonimák:

6-Bromo-3-(6-bromo-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C16H8Br2N2O2
CAS-szám:
1147124-21-7
Molekulatömeg:
420.05
MDL-szám:
MFCD29917500
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
329768730
NACRES:
NA.23

Teszt

98%

Minőségi szint

100

Forma

powder

mp

>300 °C

SMILES string

O=C1NC2=C(C=CC(Br)=C2)/C1=C3C(NC4=C\3C=CC(Br)=C4)=O

InChI

1S/C16H8Br2N2O2/c17-7-1-3-9-11(5-7)19-15(21)13(9)14-10-4-2-8(18)6-12(10)20-16(14)22/h1-6H,(H,19,21)(H,20,22)/b14-13+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

TWTPKJYUWWAHQJ-BUHFOSPRSA-N

Related Categories

Alkalmazás

Electron accepting building block for the preparation of electroactive materials for organic electronics.

Piktogramok

Environment
GHS09

Figyelmeztető mondatok

H411

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P273 - P391 - P501

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBW2122V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ting Lei et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(16), 6099-6101 (2011-04-07)
Two conjugated polymers, IIDDT and IIDT, based on an isoindigo core were developed for organic field-effect transisitors. Investigation of their field-effect performance indicated that IIDDT exhibited air-stable mobility up to 0.79 cm(2) V(-1) s(-1), which is quite high among polymer
Ergang Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(36), 14244-14247 (2011-08-19)
A new, low-band-gap alternating copolymer consisting of terthiophene and isoindigo has been designed and synthesized. Solar cells based on this polymer and PC(71)BM show a power conversion efficiency of 6.3%, which is a record for polymer solar cells based on
Yi Ren et al.
ACS applied materials & interfaces, 6(16), 14533-14542 (2014-08-05)
We designed and synthesized a series of isoindigo-based derivatives to investigate how chemical structure modification at both the 6,6'- and 5,5'-positions of the core with electron-rich and electron-poor moieties affect photophysical and redox properties as well as their solid-state organization.
Jianguo Mei et al.
Organic letters, 12(4), 660-663 (2010-01-27)
Isoindigo, as a new electron acceptor unit for organic electronic materials, was integrated into two low-energy gap oligothiophenes. Optical and electrochemical studies of the newly synthesized oligomers demonstrate broad absorption through the visible spectrum, along with appropriate energy levels, as

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással