Ugrás a tartalomra
Merck

747157

Sigma-Aldrich

Potassium pentafluroroethyltrifluoroborate

95%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C2BF8K
CAS-szám:
Molekulatömeg:
225.92
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

95%

Forma

solid

mp

252-257 °C

funkcionális csoport

fluoro

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

F[B-](F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F.[K+]

InChI

1S/C2BF8.K/c4-1(5,2(6,7)8)3(9,10)11;/q-1;+1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PSJPJAFBTMLFFX-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Organotrifluoroborate involved in:
  • Suzuki Miyaura cross-coupling reactions, and polymerization reactions
  • Synthesis of photonic crystals
  • Synthesis of sensitizers for dye-sensitized solar cells
  • Mannich / diastereoselective hydroamination reaction sequence

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Gary A Molander et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(47), 15792-15793 (2008-11-05)
A method was developed for the hydroboration of alkenyl-containing organotrifluoroborates to generate dibora intermediates. The reactivity differences between organotrifluoroborates and trialkylboranes facilitated the cross-coupling of the borane moiety of these intermediates in a highly chemoselective fashion with aryl halides, leaving
S. Achelle;
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 48, 2659-2665 (2010)
Emilio Alacid et al.
The Journal of organic chemistry, 74(6), 2321-2327 (2009-02-17)
Potassium vinyl and alkenyltrifluoroborates are cross-coupled with aryl and heteroaryl bromides using 1 mol % Pd loading of 4-hydroxyacetophenone oxime derived palladacycle or Pd(OAc)2 as precatalysts, K2CO3 as base, and TBAB as additive and water reflux under conventional or microwave
Jenny M Baxter Vu et al.
Organic letters, 13(15), 4056-4059 (2011-07-14)
A new two-step synthesis of highly substituted pyrrolidines has been developed. Chiral silane Lewis acid promoted enantioselective Mannich reactions of silyl ketene imines with acylhydrazones may be used to access bishomoallylic benzoic hydrazides that in turn may be cyclized to
R. Grisorio;
Journal of Polymer Science: Part A, General Papers, 49, 842-847 (2011)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással