746118

Sodium difluoroheptylazidosulfinate

95%

• Szinonimák: Baran DAAS-Na Reagent, Sodium 1,1-difluoro-7-azido-heptylsulfinate, Sodium 7-azido-1,1-difluoroheptanesulfinate
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₇H₁₂F₂N₃NaO₂S
• CAS-szám: 1450912-63-6
• Molekulatömeg: 263.24
• UNSPSC kód: 12352125
• PubChem Substance ID: 329765744
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Minőségi szint: 100
• Teszt: 95%
• form: solid
• reakcióalkalmasság: reaction type: C-C Bond Formation; reagent type: catalyst; reaction type: C-H Activation; reagent type: linker
• funkcionális csoport: azide; fluoro; sulfinic acid
• tárolási hőmérséklet: 2-8°C
• SMILES string: [Na+].[O-]S(=O)C(F)(F)CCCCCCN=[N+]=[N-]
• InChI: 1S/C7H13F2N3O2S.Na/c8-7(9,15(13)14)5-3-1-2-4-6-11-12-10;/h1-6H2,(H,13,14);/q;+1/p-1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: FFNHIEJQAMGBCZ-UHFFFAOYSA-M

Leírás

Alkalmazás

Within heteroarene platforms, DAAS-Na allows for the direct introduction of a difluoroalkyl chain carrying an azide group, which is designed for the purpose of bioconjugation. Through a Huisgen cycloaddition (a "click" reaction), the azide moiety can then be reacted with a terminal alkyne that is bound to a functional molecule such as biomacromolecules. This effectively allows for a covalent linkage between a heteroarene and any target molecule, for example, between a heteroarene-containing drug and an antibody. This reagent was developed by the Baran Group and is one of several reagents for the direct alkylation of heterocycles.

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H315,H319,H335
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Veszélyességi osztályok: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Célzott szervek: Respiratory system
• Tárolási osztály kódja: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable